[发明专利]心可舒的新用途

权利要求书

1.如下配比的组合物在制备治疗淤胆型肝炎的药物中的用途；所述药物组合物是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：

山楂350～400份、丹参350～400份、葛根350～400份、三七20～30份、木香20～30份。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物是治疗急性淤胆型肝炎的药物。

3.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于：所述药物是降低急性淤胆型肝炎患者的总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)，天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、总胆汁酸(TBA)的药物。

4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述组合物是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：

山楂375份、丹参375份、葛根375份、三七25份、木香25份。

5.根据权利要求1或4所述的用途，其特征在于：所述组合物是以原料药的药粉、或/和原料药的水或/和乙醇提取物为活性成分，加上药学上常用的辅料制备而成的制剂。

6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于：所述活性成分的制备方法如下：取三七、木香粉碎成细粉；山楂、葛根加60％乙醇温浸30分钟后，加热回流提取二次，第一次2.5小时，第二次小时，合并醇提液，减压回收乙醇,浓缩至相对密度1.35(20℃)；丹参加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.35(20℃)；将上述二种稠膏于80℃下干燥，粉碎成细粉与三七、木香细粉混匀，即得活性成分。

7.根据权利要求1～6任意一项所述的用途，其特征在于：所述制剂为口服制剂。

8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于：所述的口服制剂是片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂或口服液。