[发明专利]一种复方苦参注射液及其制备方法

权利要求书

1.一种复方苦参注射液，其特征在于，注射液由下述原料制成：苦参，甲硝唑、雷尼替丁。

2.一种兽用复方苦参注射液，其特征在于，在1000m l注射液中各成分的重量比为：

苦参      500-1200g

甲硝唑    10-30g

雷尼替丁  30-80g。

3.如权利要求1或2所述复方苦参注射液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：取苦参提取后溶于水，甲硝唑溶于丙二醇，雷尼替丁溶于乙醇，将三者混合，调节pH，过滤，分装，灭菌即得。

4.如权利要求3所述复方苦参注射液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1)苦参粉碎，加水浸泡24小时；煎煮两次，合并两次煎煮液；浓缩至药液体积的1/2，放冷至室温；边搅拌边加入75％-95％的乙醇，使含醇量到60％，静置72小时以上；取上清液过滤，减压回收乙醇，再浓缩至药液体积的1/2，放冷至室温；加入85％-95％的乙醇，使含醇量为75％，搅匀，静置72小时以上；取上清液过滤回收乙醇至无醇味；加活性炭(1‰g/ml)，煮沸30分钟；过滤，将滤液稀释到600ml，加入1％的土温-80，搅匀；2)取乙醇80ml，加热到70℃，加入雷尼替丁，使溶解完全；3)取丙二醇100ml，加热到90℃，加入甲硝唑，使完全溶解；混合上述1)、2)、3)所得溶液，加注射用水到980ml，调节pH值到7.5-8定容到1000ml；检查澄明度、含量，合格后灌封；100℃流通蒸汽条件下，灭菌35分钟。