[发明专利]一种治疗自身免疫性皮肤病的外用药制剂

权利要求书

1.一种治疗自身免疫性皮肤病的外用药制剂，其有效成份选自3-(3,5-二羟基苯基)丙烯酸或其衍生物中的一种化合物，外用药制剂为乳膏剂或膏剂。

2.根据权利要求1所述的治疗自身免疫性皮肤病的外用药制剂，其特征是，其由水相和油相组成，油相包括3-(3,5-二羟基苯基)丙烯酸或其衍生物中的一种化合物、十六醇、凡士林和液体石蜡，水相包括十二烷基硫酸钠、丙二醇、尼泊金乙酯、甘油、Tween-80、Span-80和水。

3.根据权利要求1或2所述的治疗自身免疫性皮肤病的外用药制剂，其特征是，所述膏剂中各成分的质量百分比为：作为有效成分的3-(3,5-二羟基苯基)丙烯酸或其衍生物0.5～5.0%；作为药物载体的乳膏基质材料：十六醇3-6%；凡士林2-4%；液体石蜡1-2%；十二烷基硫酸钠0.9%；丙二醇5%；尼泊金乙酯0.01%；其余为水。

4.根据权利要求1或2所述的治疗自身免疫性皮肤病的外用药制剂，其特征是，所述膏剂中各成分的质量百分比为：作为有效成分的3-(3,5-二羟基苯基)丙烯酸1.5%。

5.作为药物载体的乳膏基质材料十六醇6%；凡士林4%；液体石蜡2%；十二烷基硫酸钠0.9%丙二醇5%；尼泊金乙酯0.02%其余为水。

6.根据权利要求3或4所述的治疗自身免疫性皮肤病的外用药制剂，其特征是，是油相和水相混合而成，先将油相、水相分别加热至80℃，待所有组分溶解后，将油相缓缓加入水相中，不断地迅速搅拌，直到冷却到室温，形成稳定的膏剂。

7.权利要求1或2中所述的治疗自身免疫性皮肤病外用药的外用药制剂，其特征在于：所述乳膏剂的各种成分的质量百分比为：作为有效成分为3-(3,5-二羟基苯基)丙烯酸或其衍生物0.5～5.0%；液体石蜡35%;十六醇2%；羊毛脂1%；Tween-805%；Span-802%；甘油6%，丙二醇5%；尼泊金乙酯0.02%；加蒸馏水至100%。