[发明专利]一种基于双三唑甲烷的铜配合物及其制备方法

权利要求书

1.一种基于双三唑甲烷的铜配合物，该金属配合物的化学式为Cu_3.5(btm)(CN)_3.5，其中btm＝双三唑甲烷。

2.根据权利要求1所述的基于双三唑甲烷的铜配合物，其特征在于它的二级结构单元为：晶体属于三斜晶系，空间群为P-1，晶胞参数为：α＝70.492(7)°，β＝89.804(6)°，γ＝69.808(8)°；该配合物的空间结构是以铜离子为中心，双三唑甲烷配体与氰基参与组装而形成的三维网状结构；X-射线单晶衍射分析显示配合物含有四种在晶体学上独立的铜离子，其中Cu1、Cu2、Cu4处于三配位的T型配位环境中，Cu3则是二配位的直线型构型。三配位的铜离子分别与两个氰基碳原子或氮原子以及一个三唑环上的氮原子相配位；二配位的铜离子只和两个氰基的氮原子相配位。氰基在结构中只是作为双齿配体起到线型桥连作用；双三唑甲烷充当一个三齿配体，将线型的CuCN连接成网状。相应的键长和键角为：Cu-N，Cu-C，N-Cu-N，90.99(13)-180°；C-Cu-N，91.59(16)-108.80(18)°。

3.根据权利要求1所述的基于双三唑甲烷铜配合物的制备方法，其特征在于它包括以下步骤：

1)按计量将CuCN、btm和水混合后，转移到水热反应釜的聚四氟乙烯内胆中，在180℃反应72小时；

2)进行程序降温96小时直到室温，过滤，分别用水和乙醚洗涤，得到目标产品。

4.根据权利要求3所述的基于双三唑甲烷铜配合物的制备方法，其特征在于所述的CuCN和btm和水的质量之比为：1∶1.66∶222。

5.根据权利要求3所述的基于双三唑甲烷铜配合物的制备方法，其特征在于所述的程序降温以1.0℃/小时的速度降至室温。