[发明专利]一种以大孔聚N-异丙基丙烯酰胺/壳聚糖半互穿网络温敏水凝胶吸附铀的方法

权利要求书

1.一种以大孔聚N-异丙基丙烯酰胺/壳聚糖半互穿网络温敏水凝胶吸附铀的方法，其特征在于：首先利用乳液聚合的方法，以司班-80为乳化剂，N,N′-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂，过硫酸铵（APS）为引发剂，N,N,N′,N′-四甲基乙二胺（TEMED）为促进剂，制备出大孔聚N-异丙基丙烯酰胺/壳聚糖半互穿网络温敏型铀吸附剂，然后将制得的大孔聚N-异丙基丙烯酰胺/壳聚糖半互穿网络温敏水凝胶经冷冻干燥后加入到锥形瓶中，再加入一定浓度的铀溶液，用NaOH溶液或HNO3溶液调节铀溶液的pH值，在振荡器上以200 r/min振荡至吸附平衡；取出待测样液，在待测样中加入 pH=2.5的氯乙酸-乙酸钠缓冲液和偶氮胂Ⅲ并定容，利用分光光度法测定溶液中铀的质量浓度，根据吸附平衡公式即可计算出吸附容量（qe）。

2.根据权利要求1所述一种以大孔聚N-异丙基丙烯酰胺/壳聚糖半互穿网络温敏水凝胶吸附铀的方法，所述大孔聚N-异丙基丙烯酰胺/壳聚糖半互穿网络温敏型铀吸附剂的制备方法，包括如下步骤：

1）称取0.5-1.0g壳聚糖单体溶于乙酸中，加入N-异丙基丙烯酰胺（NIPAAm）单体和N,N′-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）交联剂，混合均匀；

2）在搅拌状态下加入聚乙烯醇（PVA）稳定剂，乳化剂Span-80，搅拌一定时间后加入过硫酸铵（APS）引发剂和N,N,N′,N′-四甲基乙二胺（TEMED）促进剂；

3）搅拌一段时间后静置，取出凝胶，用乙醇洗去Span-80和PVA制孔剂，再用蒸馏水浸泡，定时换水以除去未反应单体、残余引发剂或催化剂，最后将凝胶切成块，冷冻干燥备用。

3.根据权利1或2所述的一种以大孔聚N-异丙基丙烯酰胺/壳聚糖半互穿网络温敏水凝胶吸附铀的方法，其特征在于：乙酸溶液的质量分数为5%-10%。

4.根据权利1或2所述的一种以大孔聚N-异丙基丙烯酰胺/壳聚糖半互穿网络温敏水凝胶吸附铀的方法，其特征在于：壳聚糖单体、N-异丙基丙烯酰胺（NIPAAm）单体、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）的质量比为1:20-50:1。

5.根据权利1或2所述的一种以大孔聚N-异丙基丙烯酰胺/壳聚糖半互穿网络温敏水凝胶吸附铀的方法，其特征在于：聚乙烯醇（PVA）稳定剂加入量为0.5-0.8mL。

6.根据权利1或2所述的一种以大孔聚N-异丙基丙烯酰胺/壳聚糖半互穿网络温敏水凝胶吸附铀的方法，其特征在于：Span-80乳化剂加入量为0.5-1.0mL。

7.根据权利1或2所述的一种以大孔聚N-异丙基丙烯酰胺/壳聚糖半互穿网络温敏水凝胶吸附铀的方法，其特征在于：过硫酸铵（APS）引发剂加入量为0.01-0.05g。

8.根据权利1或2所述的一种以大孔聚N-异丙基丙烯酰胺/壳聚糖半互穿网络温敏水凝胶吸附铀的方法，其特征在于：TEMED促进剂加入量为50-100μL。

9.根据权利1或2所述的一种以大孔聚N-异丙基丙烯酰胺/壳聚糖半互穿网络温敏水凝胶吸附铀的方法，其特征在于：在搅拌状态下加入聚乙烯醇（PVA）稳定剂，乳化剂Span-80，搅拌5-10 min后加入过硫酸铵（APS）引发剂和N,N,N′,N′-四甲基乙二胺（TEMED）促进剂。

10.根据权利1或2所述的一种以大孔聚N-异丙基丙烯酰胺/壳聚糖半互穿网络温敏水凝胶吸附铀的方法，其特征在于：在聚乙烯醇（PVA），Span-80，过硫酸铵（APS）、N,N,N′,N′-四甲基乙二胺（TEMED）全部混合后搅拌10-15 min。