[发明专利]一种光皮桦组培苗生根基质及其生根移栽的方法

权利要求书

1.一种光皮桦组培苗基质生根移栽的方法，其特征在于主要包括如下步骤：1）基质的选取与配制；

2）接种；

3）培养；

4）炼苗移栽；

所述步骤1）中基质的主要组分为泥炭、珍珠岩和蛭石；将基质混匀后用MS+蔗糖的液体培养基浸湿；所述液体培养基的pH值为5.88-5.92。

2.根据权利要求1所述的一种光皮桦组培苗基质生根移栽的方法，其特征在于：所述液体培养基中蔗糖浓度为30g/L；

MS液体培养基的配方为：KNO₃：1900mg/L；NH₄NO₃：1650 mg/L；KH₂PO₄：170 mg/L；MgSO₄·7H₂O：370 mg/L；CaCl₂·2H₂O：440 mg/L；KI：0.83 mg/L；H₃BO₃：6.2 mg/L；MnSO₄·4H₂O：22.3 mg/L；ZnSO₄·7 H₂O：8.6 mg/L；Na₂MoO₄·2H₂O：0.25 mg/L；CuSO₄·5 H₂O：0.025 mg/L；CoCl₂·6H₂O：0.025 mg/L；Na₂.EDTA：37.25 mg/L；FeSO₄·7H₂O：27.85 mg/L；肌醇：100 mg/L；甘氨酸：2 mg/L；盐酸硫胺素：0.1 mg/L；盐酸吡哆醇：0.5 mg/L；烟酸：0.5 mg/L。

3.根据权利要求1所述的一种光皮桦组培苗基质生根移栽的方法，其特征在于：所述基质体积配比为泥炭：珍珠岩：蛭石=3:1:1。

4.根据权利要求1所述的一种光皮桦组培苗基质生根移栽的方法，其特征在于：所述基质的配制方法如下： 

A：取泥炭、珍珠岩和蛭石，按泥炭：珍珠岩：蛭石=3:1:1的体积比将基质混匀，装进提前洗净晾干的组培瓶中，基质厚度控制在3-4cm；

B：按照MS培养基配方，配好液体培养基，加30g/L的蔗糖，完全溶解后，调节pH值至5.88-5.92；

C：取B中的液体培养基浸湿组培瓶中的基质，盖好瓶盖，灭菌；灭菌条件为121℃ 20min ；

D：灭菌后的培养基确保盖子拧紧后放置在接种室或培养室，冷却后使用。

5.根据权利要求1所述的一种光皮桦组培苗基质生根移栽的方法，其特征在于所述步骤2）中的接种方法为： 取光皮桦组培无菌苗，每片叶片留一半，把茎段剪成1.5-2cm的小段，每一段必须包含至少1个腋芽，正向插到基质中，每瓶3-4段，然后盖好瓶盖；上述操作均在无菌条件下进行。

6.根据权利要求1所述的一种光皮桦组培苗基质生根移栽的方法，其特征在于所述步骤3）中的培养条件为：将接种茎段的培养瓶整齐摆放在培养架上，每瓶之间的间隔不少于2cm，以保证充足的光照；培养室条件是：光照强度45 μmol·m^-2·s^-1，光照时间16h，温度25±2℃。

7.根据权利要求1所述的一种光皮桦组培苗基质生根移栽的方法，其特征在于所述步骤4）中炼苗移栽的方法如下：

A：取培养2个月后的组培苗在温室内进行炼苗，条件为自然散射光，温度25-28℃，湿度50-70%；

B：将组培瓶移至温室置于自然散射光下，采用逐渐开瓶的方式炼苗5-7d；首先，不打开瓶盖炼苗1-2d，然后将瓶盖由打开1/5至完全打开，若发现植株叶子出现萎蔫，再将瓶盖盖回，使组培苗慢慢适应外界环境，此过程中可适量向瓶内洒些无菌水，防止植株萎蔫；

C：待瓶口完全打开后，直接带基质移出组培苗，分株后移栽于育苗杯或无纺布袋，分株时注意不要伤到根部；移栽前，育苗杯或无纺布袋中加入适量的黄泥、泥炭与珍珠岩混合基质，浇透水备用；

D：移栽后在温室中培养至组培苗成活、生长稳定后，移至温室外，进行正常栽培管理。