[发明专利]一种光皮桦组培苗生根基质及其生根移栽的方法

说明书

技术领域

本发明属于植物无性繁殖技术领域，具体涉及一种组培苗生根基质及生根移栽方法。

背景技术

光皮桦（Betula luminifera H.Wink.），桦木科（Betulaceae）桦木属（Betula）落叶乔木，广泛分布于我国南方，是一种用途广泛的珍贵阔叶用材树种。光皮桦材质优良，生长速度快，经济价值高，多数种质童期较短（1.5年），在材性、成花等性状上具有丰富变异，是林木遗传研究的优良材料。

组织培养技术已经成为植物品种快繁的主要手段之一，选用光皮桦的优良材料，利用组织培养技术进行无性繁殖，简便、迅速且繁殖速度快，既可保持苗木的优良遗传特性，还可以大规模生产，对光皮桦的良种快繁与推广具有重要意义。

以往光皮桦组织培养都是使用琼脂固体培养基，虽然光皮桦组培再生体系日趋完善，但是通过各地生产实践状况分析发现，琼脂固体培养基上生根的光皮桦组培苗移栽时根部容易损伤、根系易受微生物侵染腐烂，导致其移栽成活率很低，成为光皮桦优良种苗扩繁及大规模应用的瓶颈。

发明内容

针对现有技术中存在的不足，本发明的目的在于提供一种光皮桦组培苗生根基质，以及利用该基质进行生根移栽的方法。

解决上述技术问题的技术方案是按以下步骤进行的：

一种光皮桦组培苗基质生根移栽的方法，其特征在于主要包括如下步骤：）基质的选取与配制；2）接种；3）培养；4）炼苗移栽；

所述步骤1）中基质的主要组分为泥炭、珍珠岩和蛭石；将基质混匀后用MS+蔗糖的液体培养基浸湿；所述步骤1）中基质的主要组分为泥炭、珍珠岩和蛭石；将基质混匀后用MS+蔗糖的液体培养基浸湿；所述液体培养基的pH值为5.88-5.92。

作为优选，所述液体培养基中蔗糖浓度为30g/L。

作为优选，MS液体培养基的配方为：KNO₃：1900mg/L；NH₄NO₃：1650 mg/L；KH₂PO₄：170 mg/L；MgSO₄·7H₂O：370 mg/L；CaCl₂·2H₂O：440 mg/L；KI：0.83 mg/L；H₃BO₃：6.2 mg/L；MnSO₄·4H₂O：22.3 mg/L；ZnSO₄·7 H₂O：8.6 mg/L；Na₂MoO₄·2H₂O：0.25 mg/L；CuSO₄·5 H₂O：0.025 mg/L；CoCl₂·6H₂O：0.025 mg/L；Na₂.EDTA：37.25 mg/L；FeSO₄·7H₂O：27.85 mg/L；肌醇：100 mg/L；甘氨酸：2 mg/L；盐酸硫胺素：0.1 mg/L；盐酸吡哆醇：0.5 mg/L；烟酸：0.5 mg/L。

作为优选，所述基质中泥炭：珍珠岩：蛭石=3:1:1（体积比）。

所述的一种光皮桦组培苗基质生根移栽的方法，其特征在于：所述基质的配制方法如下： 

A：取泥炭、珍珠岩和蛭石，按泥炭：珍珠岩：蛭石=3:1:1的体积比将基质混匀，装进提前洗净晾干的组培瓶中，基质厚度控制在3-4cm；

B：按照MS培养基配方，配好液体培养基，加30g/L的蔗糖，完全溶解后，调节pH值至5.88-5.92；

C：取B中的液体培养基浸湿组培瓶中的基质，盖好瓶盖，灭菌；灭菌条件为121℃ 20min ；

D：灭菌后的培养基确保盖子拧紧后放置在接种室或培养室，冷却后使用。

所述的一种光皮桦组培苗基质生根移栽的方法，其特征在于所述步骤2）中的接种方法为： 取光皮桦组培无菌苗，每片叶片留一半，把茎段剪成1.5-2cm的小段，每一段必须包含至少1个腋芽，正向插到基质中，每瓶3-4段，然后盖好瓶盖；上述操作均在无菌条件下进行。