[发明专利]g-氮化碳-二氧化钛-银纳米片复合物及其仿生合成方法和应用

权利要求书

1.一种g-氮化碳-二氧化钛-银纳米片复合物，其特征在于，利用精氨酸作为诱导剂实现二氧化钛的矿化，利用3,4-二羟基苯基丙酸还原Ag⁺；g-氮化碳-二氧化钛-银纳米片复合物中的氮化碳为纳米片结构，原位生长在氮化碳上的二氧化钛纳米粒子约为10nm，Ag纳米粒子约为5nm，二氧化钛为锐钛矿型，复合物中氮化碳的质量比率为0.80-0.85。

2.一种制备如权利要求1所述g-氮化碳-二氧化钛-银纳米片复合物的仿生合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一、在室温下配置以下溶液：

配置浓度为0.5‐0.6mol/L的精氨酸溶液，记为溶液A，并将溶液A的pH调节为6.5‐7.5；

配置浓度为0.25mol/L的二(2‐羟基丙酸)二氢氧化二铵合钛溶液，记为溶液B；

配置浓度为56‐60mg/mL的氮化碳悬浮液，记为悬浮液A；

步骤二、向所述悬浮液A中加入溶液A，二者体积比为1:1，混合搅拌3‐5h，得到氮化碳‐精氨酸悬浮液，记为悬浮液B；将悬浮液B与溶液B按照体积比20:1的比例混合，搅拌0.5‐2h，离心得到氮化碳‐二氧化钛颗粒；干燥后于480～下煅烧2小时，得到片状g‐氮化碳‐二氧化钛复合物；

步骤三、将步骤二中制备得到的片状g‐氮化碳‐二氧化钛复合物溶于水中，制备4‐5mg/ml悬浮液，记为悬浮液C，向悬浮液C中加入2mg/ml的溶液B，使得溶液B与悬浮液C的体积比为(0.2‐0.3)：1，剧烈搅拌30min，得到悬浮液D；

步骤四、将步骤三得到的悬浮液D离心洗涤三次，加入浓度为1-3mmol/L的AgNO₃溶液，使得AgNO₃与二(2-羟基丙酸)二氢氧化二铵合钛的摩尔比为(0.02-0.06)：1，室温搅拌24h，去离子水洗涤，冻干得到g-氮化碳-二氧化钛-银纳米片复合物。

3.一种根据权利要求2所述g-氮化碳-二氧化钛-银纳米片复合物的仿生合成方法制备得到的g-氮化碳-二氧化钛-银纳米片复合物作为光催化剂的应用。