[发明专利]一种负载钴化合物催化醇和胺一步合成亚胺的方法

说明书

技术领域

本发明属于化学化工技术领域，具体为以负载钴化合物催化醇和胺一步合成亚胺的方法。

背景技术

亚胺是一类重要的有机中间体和配体，并且在医药特别是抗癌、抗炎药也有很重要应用。传统的亚胺合成是通过醛和伯胺脱水缩合制备的，但由于醛类有异味且不稳定，因此发展了许多其他制备亚胺的方法。例如通过伯胺的氧化偶联或是仲胺的脱氢氧化，虽然在制备对称的亚胺化合物取得不错的效果，但是对于不对称的亚胺表现欠佳，通常需要选择两类活性差别较大的伯胺，并且在其中一种底物量过量条件下才能获得较好的收率，底物范围也比较窄。最近采用醇和胺通过氧化偶联一步合成结构多样的亚胺引起越来越多人关注，该方法采用较稳定、易获得的醇作为底物，以空气或氧气为氧化剂，反应唯一副产只有水生成，因此反应更加的便捷、绿色。

现有的由醇和胺一步合成的亚胺类化合物的多相催化剂主要集中在Au、Pt、Pd等贵金属催化剂。由于其价格昂贵并且资源稀少，并不适用大规模的合成亚胺化合物。虽然也有非贵金属催化剂的报道，但往往需要加入化学计量的催化剂，并且在过量的醇或胺的条件下才能获得满意的结果。而对于均相催化体系，由于其无法避免缺点，如：催化剂难以循环，产物分离困难等缺点。因此，探索一种易制备并且廉价的多相非贵金属催化剂在温和条件下高效的一步将醇和胺合成亚胺类化合物是一项非常有意义且充满挑战的工作。

发明内容

为了解决上述现有技术的不足，本发明采用负载非贵金属催化剂，在温和条件下，来实现醇和胺一步合成亚胺化合物：

以负载型钴化合物为催化剂，加入或不加入碱作为助剂，分子氧或空气为氧源，30～120℃条件下，搅拌反应1～48h，将醇和胺一步合成亚胺类化合物，反应通式如下：

其中，

R₁为2-,3-,或4-位上有取代基的芳基、杂芳基、C₂-C₈烷基、C₂-C₈烯烃基、C₂-C₈炔基，

芳基为苯基、萘基、蒽基、菲基，杂芳基为呋喃基、噻吩基、吡啶基，

取代基为苯基、卤素、硝基、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₈烷基或氢中的一种或两种以上；

R₂为2-,3-,或4-位上有取代基的芳基、杂芳基，C₄-C₈直链烷基或C₅-C₆环烷基，

取代基为苯基、卤素、硝基、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₈烷基或氢中的一种或两种以上；

R₁和R₂相同或不同；

以含钴的有机大环化合物作为钴前驱体，在N₂或Ar气氛下，于200～1000℃焙烧时间0.5-5h，即可获得负载型钴化合物催化剂。

焙烧钴前驱体的优选温度为600～800℃。

含钴的有机大环化合物为维生素B12、酞菁钴、卟啉钴或salen Co中的一种。

反应过程采用气球供氧，或使用鼓泡或压力釜充压供氧。

催化剂与醇的质量比为0.05～0.5:1。

助剂与醇的质量比为0～1:1，助剂为碳酸盐，碳酸氢盐，磷酸盐，氢氧化钠、氢氧化钾或乙醇盐的一种或两种以上。

醇与胺的摩尔比为0.5～2：1。

于反应体系中加入有机溶剂，有机溶剂为甲苯、乙苯、二甲苯、C₅～C₁₀烷烃中的一种或两种以上。

本发明的有益效果

本发明的催化剂廉价、易得，可循环使用，并且活性和选择性表现优异。

具体实施方式

以下实施方式有助于理解本发明，但并不限制于本发明内容。

实施例1

以维生素VB12为前驱体，在800℃氮气氛围焙烧2h，自然冷却室温后得所需催化剂。在Schlenk瓶中加入0.5mmol的苯甲醇和0.5mmol的苯胺，10mg催化剂，以1mL庚烷为溶剂，空气球为氧源，在100℃下搅拌反应12h，得到相应的亚胺，色谱收率为97％。

实施例2