[发明专利]双交联剂AMB-1磁小体药物载体、其制备方法及应用在审
| 申请号： | 201410748312.0 | 申请日： | 2014-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN104524589A | 公开（公告）日： | 2015-04-22 |
| 发明（设计）人： | 刘源岗;王士斌;邓琼嘉;代晴蕾;谢茂彬;陈爱政;吴文果 | 申请（专利权）人： | 华侨大学 |
| 主分类号： | A61K47/48 | 分类号： | A61K47/48;A61K31/704;A61K31/7068 |
| 代理公司： | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人： | 张松亭 |
| 地址： | 362000*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 交联剂 amb 小体 药物 载体 制备 方法 应用 | ||
1.一种双交联剂AMB-1磁小体药物载体，其特征在于：所述双交联剂为京尼平和聚L-谷氨酸。
2.根据权利要求1所述的一种双交联剂AMB-1磁小体药物载体，其特征在于：所述AMB-1磁小体来源于Magnetospirillum magneticum AMB-1趋磁细菌。
3.根据权利要求1所述的一种双交联剂AMB-1磁小体药物载体的制备方法，其特征在于：称量AMB-1磁小体颗粒，将其分散于pH 7.3～7.5的PBS溶液中，加入与AMB-1磁小体颗粒等质量的0.9～1.1mg/mL的聚L-谷氨酸溶液，45～55W超声分散4～6min以充分混匀，加入京尼平使其在混合溶液中的浓度为0.04％～0.85％；继续45～55W超声分散0.9～1.1min，间隔4～6min，重复超声8～12次，将超声后的混合溶液置于35～39℃、50～70rpm的摇床中交联10～75h，得到所述之双交联剂AMB-1磁小体药物载体。
4.根据权利要求1所述的一种双交联剂AMB-1磁小体药物载体在构建靶向给药系统上的应用。
5.根据权利要求1所述的一种双交联剂AMB-1磁小体药物载体的靶向给药系统，其特征在于：所述双交联剂AMB-1磁小体药物载体上搭载的为一种或多种含有氨基基团的药物。
6.根据权利要求5所述的一种双交联剂AMB-1磁小体药物载体的靶向给药系统，其特征在于：所述双交联剂AMB-1磁小体药物载体上搭载的为阿糖胞苷、柔红霉素中的一种或两种的组合。
7.根据权利要求5所述的一种双交联剂AMB-1磁小体药物载体的靶向给药系统的制备方法，其特征在于：取双交联剂AMB-1磁小体药物载体，将其分散于pH 7.3～7.5的PBS溶液中，加入与AMB-1磁小体颗粒等质量的搭载药物的0.9～1.1mg/mL溶液，45～55W超声分散0.9～1.1min，间隔4～6min，重复超声8～12次，将超声后的混合溶液置于35～39℃、50～70rpm的摇床中交联10～75h，得到所述之双交联剂AMB-1磁小体药物载体的靶向给药系统。
8.根据权利要求7所述的一种双交联剂AMB-1磁小体药物载体的靶向给药系统的制备方法，其特征在于：所述搭载药物为阿糖胞苷、柔红霉素中的一种或两种的组合。
9.根据权利要求7所述的一种双交联剂AMB-1磁小体药物载体的靶向给药系统的制备方法，其特征在于：在加入与AMB-1磁小体颗粒等质量的搭载药物的0.9～1.1mg/mL溶液的同时加入交联剂。
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