[发明专利]一种复方冻伤防治药物及其制备方法

权利要求书

1.一种复方冻伤防治药物，由如下重量份数的组分组成：

肝素钠0.125～0.25份，肌醇烟酸酯0.75～1.5份，月桂氮酮、丙二醇、油酸、N-甲基吡咯烷酮或肉豆蔻酸异丙酯中的任意一种或几种1～5份，轻质液状石蜡10～20份，白凡士林15～20份，单硬脂酸甘油酯2～7份，十六醇或十八醇10～20份，司盘80 3～5份，聚山梨酯800.5～2份，羟苯乙酯0.04～0.06份和水20.19～56.085份；或者

肝素钠0.125～0.25份，肌醇烟酸酯0.75～1.5份，月桂氮酮、丙二醇、油酸、N-甲基吡咯烷酮或肉豆蔻酸异丙酯中的任意一种或几种1～5份，轻质液状石蜡10～20份，白凡士林15～20份，单硬脂酸甘油酯2～7份，十六醇或十八醇10～20份，司盘80 3～5份，聚山梨酯800.5～2份，羟苯乙酯0.04～0.06份，水20.19～56.085份，NaCl 1.3～1.5份，芦荟凝胶0.5～1.5份和S-棕榈酰谷胱甘肽0.5～2份。

2.如权利要求1所述的复方冻伤防治药物，其中，所述月桂氮酮的重量份数为2.5～4份。

3.如权利要求2所述的复方冻伤防治药物，包括如下重量份数的组分：

肝素钠0.202份，肌醇烟酸酯1.25份，月桂氮酮3份，轻质液状石蜡15份，白凡士林20份，单硬脂酸甘油酯5份，十六醇15份，司盘80 4份，聚山梨酯80 1份，羟苯乙酯0.05份和水36.498份。

4.如权利要求1～3任一项所述的复方冻伤防治药物，其中所述肝素钠为低分子肝素钠。

5.一种复方冻伤防治药物的制备方法，包括：

步骤一，将轻质液状石蜡10～20份，白凡士林15～20份，单硬脂酸甘油酯2～7份，十六醇或十八醇10～20份，月桂氮酮2.5～4份，羟苯乙酯0.04～0.06份和司盘80 3～5份，于80℃下加热至溶解并混合均匀，制备为油相；以及，

步骤二，将聚山梨酯80 0.5～2份溶于20.19～56.085份热蒸馏水中，之后在温度80℃下，与步骤一中的油相搅拌混匀制成乳剂基质，最后向乳剂基质中加入肝素钠0.125～0.25份和肌醇烟酸酯0.75～1.5份，混匀至其凝成乳膏状即得到所述复方冻伤防治药物。

6.如权利要求5所述的复方冻伤防治药物的制备方法，其中，

所述步骤一中，将轻质液状石蜡15份，白凡士林20份，单硬脂酸甘油酯5份，十六醇15份，月桂氮酮3份，羟苯乙酯0.05份和司盘80 4份，于80℃下加热至溶解并混合均匀，制备为油相；

所述步骤二中，将聚山梨酯80 1份溶于36.498份热蒸馏水中，之后在温度80℃下，与步骤一中的油相搅拌混匀制成乳剂基质，之后向所述乳剂基质中加入如下重量份数的组分：NaCl 1.3～1.5份，芦荟凝胶0.5～1.5份和S-棕榈酰谷胱甘肽0.5～2份，最后向乳剂基质中加入肝素钠0.202份和肌醇烟酸酯1.25份，混匀至其凝成乳膏状即得到所述复方冻伤防治药物。