[发明专利]细胞因子受体链无效

专利信息
申请号: 201410767170.2 申请日: 1999-12-13
公开(公告)号: CN104611339A 公开(公告)日: 2015-05-13
发明(设计)人: 玛丽·柯林斯;德布拉·唐纳德森;洛丽·菲特茨;特玛林·内本;马修·J·惠蒂尔斯;克莱夫·伍德;马歇·威尔斯-卡尔普 申请(专利权)人: 遗传研究所有限责任公司;约翰斯霍普金斯大学
主分类号: C12N15/12 分类号: C12N15/12;C12N5/10;C12P21/02;C07K14/715;C07K16/28;A61K38/17;A61K38/20;A61K39/395;A61K45/00;A61P37/08;A61P37/02;A61P11/06;A61P13/12
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 过晓东
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 细胞因子 受体
【权利要求书】:

1.一种分离的多核苷酸,包括从下列组中选取的核苷酸序列:

(a)从核苷酸256到核苷酸1404的SEQ ID NO:1核苷酸序列;

(b)从核苷酸103到核苷酸1242的SEQ ID NO:3核苷酸序列;

(c)由于遗传密码的简并从(a)或(b)定义的核苷酸序列的序列中变化而来的核苷酸序列;

(d)在严格条件下能与(a)或(b)定义的核苷酸杂交的核苷酸序列;

(e)编码(a)或(b)定义的序列的物种同族体的核苷酸序列;

(f)(a)或(b)定义的核苷酸序列的等位基因变体。

2.依据权利要求1的多核苷酸,其中所说的核苷酸序列编码具有IL-13R结合链生物活性的蛋白质。

3.依据权利要求1的多核苷酸,其中所说的核苷酸序列是可操作地结合表达控制序列。

4.依据权利要求1的多核苷酸,包括从核苷酸319到核苷酸1257的SEQ ID NO:1的核苷酸序列。

5.依据权利要求1的多核苷酸,包括从核苷酸1324到核苷酸1404的SEQ ID NO:1的核苷酸序列。

6.依据权利要求1的多核苷酸,包括从核苷酸178到核苷酸1125的SEQ ID NO:3的核苷酸序列。

7.依据权利要求1的多核苷酸,包括从核苷酸1189到核苷酸1242的SEQ ID NO:3的核苷酸序列。

8.一种用权利要求3的多核苷酸转化的宿主细胞。

9.依据权利要求8的宿主细胞,其中所说的细胞是哺乳动物细胞。

10.一种制备IL-13bc蛋白质的方法,所说的方法包括:

(a)在适当的培养介质中培养权利要求8的宿主细胞培养物;

(b)从培养物中提纯IL-13bc蛋白质。

11.一种分离的IL-13bc蛋白质,包括从下列组中选取的氨基酸序列:

(a)SEQ ID NO:2的氨基酸序列;

(b)从氨基酸22到氨基酸334的SEQ ID NO:2的氨基酸序列;

(c)从氨基酸357到氨基酸383的SEQ ID NO:2的氨基酸序列;

(d)SEQ ID NO:4的氨基酸序列;

(e)从氨基酸26到氨基酸341的SEQ ID NO:4的氨基酸序列;

(f)从氨基酸363到氨基酸380的SEQ ID NO:4的氨基酸序列;

(g)具有IL-13受体结合链生物活性的(a)-(f)的片段。

12.依据权利要求11的蛋白质,包括SEQ ID NO:2的氨基酸序列。

13.依据权利要求11的蛋白质,包括从氨基酸22到氨基酸334的SEQ ID NO:2的序列。

14.依据权利要求11的蛋白质,包括SEQ ID NO:4的氨基酸序列。

15.依据权利要求11的蛋白质,包括从氨基酸26到氨基酸341的SEQ ID NO:4的序列。

16.一种药学组合物,包括权利要求11的蛋白质和药学可接受的载体。

17.一种依据权利要求10制备的蛋白质。

18.一种组合物,包括特异与权利要求11的蛋白质反应的抗体。

19.一种鉴别结合IL-13或IL-13受体的抑制剂的方法,其包括:

(a)将权利要求11的蛋白质与IL-13或其片段结合,所说的结合形成第一结合混合物;

(b)测定在第一结合混合物中蛋白质和IL-13或片段结合的量;

(c)将一种化合物与蛋白质和IL-13或片段结合形成第二结合混合物;

(d)测定在第二结合混合物中结合的量;

(e)比较在第一结合混合物中的结合量和在第二结合混合物中的结合量;

其中当第二结合混合物的结合量降低发生时,化合物能抑制IL-13与IL-13受体的结合。

20.一种由权利要求19的方法鉴别的抑制剂。

21.一种药学组合物,包括权利要求20的抑制剂和药学可接受的载体。

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