[发明专利]一种抗艾滋病纳米微球

权利要求书

1.一种抗艾滋病纳米微球，其特征在于，所述的抗艾滋病纳米微球通过如下方法制备，将艾滋病毒溶解酶和药用辅料制备成纳米药物，将所述纳米药物添加到含有聚合物的有机溶剂混合液中进行乳化，制得纳米药物混悬液，再将纳米药物混悬液添加到纳米颗粒中进行复乳化得到纳米颗粒混悬液，再将纳米颗粒混悬液进行固化，离心收集微球。

2.一种抗艾滋病纳米微球，其特征在于，所述的艾滋病毒溶解酶是直接或间接从蚊体中提取的血清制剂。

3.根据权利要求1所述的抗艾滋病纳米微球，其特征在于，纳米微球中艾滋病毒溶解酶的重量百分比为0.10％-45％，药用辅料的重量百分比为0.01％-30％，聚合物的重量百分比为3.50％-55.0％。

4.根据权利要求1所述的抗艾滋病纳米微球，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将艾滋病毒溶解酶和药用辅料制备成纳米药物，所述纳米药物中，艾滋病毒溶解酶的重量百分比为0.10％-45％，药用辅料的重量百分比为0.01％-30％；

(2)将步骤(1)制备的纳米药物按照1：1-1：10的重量比分散在重量百分比浓度为5.0％-15.0％聚合物的有机溶剂混合液中进行乳化制得纳米药物混悬液；

(3)将步骤(2)中乳化制得纳米药物混悬液加入到含重量百分比为5％-55％纳米颗粒的混悬液中进行复乳化得到纳米颗粒混悬液；

(4)将步骤(3)中复乳化制得的纳米颗粒混悬液转移到含重量百分比为1％-5％无机盐类的水溶液中固化5-10小时；

(5)将步骤(4)中制得样品进行离心分离，收集微球，并洗涤所得微球，之后冻干，得到表面自组装有纳米颗粒且内部含有抗艾滋病药物的微球。

5.根据权利要求1、2、3所述的抗艾滋病纳米微球，其特征在于，如上所述的步骤(1)中药用辅料为注射用药辅料，用药辅料可选多糖类化合物、氨基酸化合物、无机盐类物质、小糖类或多羟基类化合物，等中的一种或几种。

6.根据权利要求1、2、3所述的抗艾滋病纳米微球，其特征在于，如上所述的步骤(2)中的聚合物选已内酯、聚乳酸、聚乳酸-聚乙二醇、聚乳酸-羟基乙酸、羟基乙酸-聚乳酸-聚乙二醇或聚乙二醇-聚已内酯中的一种或几种。

7.根据权利要求1、2、3所述的抗艾滋病纳米微球，其特征在于，如上所述的步骤(2)中聚合物有机溶剂混合溶液中还应添加有重量百分比为1％-15％的聚乙二醇或泊洛沙姆。

8.根据权利要求1、2、3所述的抗艾滋病纳米微球，其特征在于，如上所述的步骤(2)中聚合物有机溶剂混合溶液中的有机溶剂选自乙酸乙酯、乙腈、氯仿、二氯甲烷或丙酮中的一种或几种。