[发明专利]苦桉祛疹凝胶药品的检测方法

权利要求书

1.一种苦桉祛疹凝胶药品的检测方法，其处方中活性成分由下列重量份的原料组成：黄柏65-95份、蛇床子90-110份、苦参145-175份、地肤子65-95份、椿根皮65-95份、广藿香45-70份、大叶桉100-130份，检测方法为：通过对苦桉祛疹凝胶中的黄柏所含的小檗碱、蛇床子所含的蛇床子素、苦参所含的苦参碱与氧化苦参碱、广藿香所含的百秋李醇、大叶桉所含的桉油精用薄层色谱法进行鉴别检查；对苦桉祛疹凝胶中的黄柏所含的小檗碱、蛇床子所含的蛇床子素、苦参所含的苦参碱与氧化苦参碱采用高效液相色谱法测定含量。

2.根据权利要求1所述的苦桉祛疹凝胶药品的检测方法，其特征在于所述黄柏的鉴别方法为：取苦桉祛疹凝胶5.0g加乙醇30ml，超声处理15分钟，放冷，滤过，滤液置于蒸发皿上水浴加热蒸干，残渣用乙醇溶解并定容至5ml，作为供试品溶液；取黄柏对照药材1.0g，加乙醇10ml，超声15min，放冷，过滤，滤液置于蒸发皿上水浴加热蒸干，残渣用乙醇溶解并定容至5ml，作为对照药材溶液；取盐酸小檗碱对照品适量，加乙醇溶解制成每1ml含0.5mg的溶液，即得，作为对照品溶液；按处方比例及制法，取处方量的1/10制成缺黄柏的阴性对照样品，称取1.0g，按供试品溶液的制备方法，制得缺黄柏阴性对照溶液；照中国药典2010年版一部附录VI B薄层色谱法试验，分别吸取供试品溶液1μl，对照药材溶液3μl、对照品溶液5μl，缺黄柏阴性对照溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水(7:1：2)为展开剂，展开，展距：9cm；取出，晾干，置254nm紫外光灯下检视，供试品色谱中，在与黄柏对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，阴性对照溶液无此特征。

3.根据权利要求1所述的苦桉祛疹凝胶药品的检测方法，其特征在于所述蛇床子的鉴别方法为：取苦桉祛疹凝胶5.0g加乙醇30ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液置于蒸发皿上水浴蒸干，残渣用乙醇溶解并定容至5ml，作为供试品溶液；取蛇床子对照药材1.0g，加乙醇10ml，超声30min，放冷，过滤，滤液置于蒸发皿上水浴蒸干，残渣用乙醇溶解并定容至5ml，作为对照药材溶液；取蛇床子素对照品适量，加乙醇溶解制成每1ml含1mg的溶液，即得，作为对照品溶液。按处方比例及制法，取处方量的1/10制成缺蛇床子的阴性对照样品，称取1.0g，按供试品溶液的制备方法，制得缺蛇床子阴性对照溶液；照中国药典2010年版一部附录VI B薄层色谱法试验，分别吸取上述四种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-乙酸乙酯(30∶1)为展开剂，饱和15min，展开，取出，晾干；展距8cm；，置365nm紫外光灯下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，阴性对照溶液无此特征。