[发明专利]苦桉祛疹凝胶药品的检测方法在审

专利信息
申请号: 201410796536.9 申请日: 2014-12-18
公开(公告)号: CN104678045A 公开(公告)日: 2015-06-03
发明(设计)人: 吕志平;刘强 申请(专利权)人: 南方医科大学
主分类号: G01N30/90 分类号: G01N30/90;G01N30/02
代理公司: 广州新诺专利商标事务所有限公司 44100 代理人: 周端仪
地址: 510515 广东省广州*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 苦桉祛疹 凝胶 药品 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种苦桉祛疹凝胶药品的检测方法,其处方中活性成分由下列重量份的原料组成:黄柏65-95份、蛇床子90-110份、苦参145-175份、地肤子65-95份、椿根皮65-95份、广藿香45-70份、大叶桉100-130份,检测方法为:通过对苦桉祛疹凝胶中的黄柏所含的小檗碱、蛇床子所含的蛇床子素、苦参所含的苦参碱与氧化苦参碱、广藿香所含的百秋李醇、大叶桉所含的桉油精用薄层色谱法进行鉴别检查;对苦桉祛疹凝胶中的黄柏所含的小檗碱、蛇床子所含的蛇床子素、苦参所含的苦参碱与氧化苦参碱采用高效液相色谱法测定含量。

2.根据权利要求1所述的苦桉祛疹凝胶药品的检测方法,其特征在于所述黄柏的鉴别方法为:取苦桉祛疹凝胶5.0g加乙醇30ml,超声处理15分钟,放冷,滤过,滤液置于蒸发皿上水浴加热蒸干,残渣用乙醇溶解并定容至5ml,作为供试品溶液;取黄柏对照药材1.0g,加乙醇10ml,超声15min,放冷,过滤,滤液置于蒸发皿上水浴加热蒸干,残渣用乙醇溶解并定容至5ml,作为对照药材溶液;取盐酸小檗碱对照品适量,加乙醇溶解制成每1ml含0.5mg的溶液,即得,作为对照品溶液;按处方比例及制法,取处方量的1/10制成缺黄柏的阴性对照样品,称取1.0g,按供试品溶液的制备方法,制得缺黄柏阴性对照溶液;照中国药典2010年版一部附录VI B薄层色谱法试验,分别吸取供试品溶液1μl,对照药材溶液3μl、对照品溶液5μl,缺黄柏阴性对照溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂,展开,展距:9cm;取出,晾干,置254nm紫外光灯下检视,供试品色谱中,在与黄柏对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,阴性对照溶液无此特征。

3.根据权利要求1所述的苦桉祛疹凝胶药品的检测方法,其特征在于所述蛇床子的鉴别方法为:取苦桉祛疹凝胶5.0g加乙醇30ml,超声处理30分钟,放冷,滤过,滤液置于蒸发皿上水浴蒸干,残渣用乙醇溶解并定容至5ml,作为供试品溶液;取蛇床子对照药材1.0g,加乙醇10ml,超声30min,放冷,过滤,滤液置于蒸发皿上水浴蒸干,残渣用乙醇溶解并定容至5ml,作为对照药材溶液;取蛇床子素对照品适量,加乙醇溶解制成每1ml含1mg的溶液,即得,作为对照品溶液。按处方比例及制法,取处方量的1/10制成缺蛇床子的阴性对照样品,称取1.0g,按供试品溶液的制备方法,制得缺蛇床子阴性对照溶液;照中国药典2010年版一部附录VI B薄层色谱法试验,分别吸取上述四种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-乙酸乙酯(30∶1)为展开剂,饱和15min,展开,取出,晾干;展距8cm;,置365nm紫外光灯下检视;供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,阴性对照溶液无此特征。

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