[发明专利]烯基琥珀酸酐的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及烯基琥珀酸酐的制备方法，尤其涉及一种在造纸中用作为反应型施胶剂的烯基琥珀酸酐的制备方法。

背景技术

烯基琥珀酸酐简称ASA，全称是Alkenyl Succinic Anhydrides，是一类有机

化工产品的统称。其结构通式为：                                                

                                                          式1

ASA普遍用于以下领域：润滑油、金属加工油的防锈剂，皮革、纺织品的防水剂，环氧树脂的硬化剂，清漆的干燥剂，木材的防腐剂，其中用量最大的是在造纸中作为中性施胶剂。

造纸用的烯基琥珀酸酐，是ASA中的一类产品，是一种反应型施胶剂。

ASA的制备通常是由马来酸酐和烯烃通过烯合成反应来制备的。制备ASA的烯合成反应由于反应的活化能较高，需要在比较高的温度下进行。高温下，会产生马来酸酐的自聚及分解、烯烃的自聚和烯烃与马来酸酐的共聚问题。为了减少该些不希望出现的副反应，人们对ASA的合成技术进行了大量的研究，采用的技术措施主要包括以下几大类。

一、添加抗氧剂，如美国专利US3412111中公开了加入氢醌、吩噻嗪等，美国专利US3476774中公开了加入4,4’-亚甲基(2,6-二叔丁基酚)，美国专利US5021169中公开了加入亚磷酸三(邻烷基苯基)酯，而张霖于2005年在《精细化工》报道了用2,6-二叔丁基对甲酚，高文艺于2010年在辽宁石油化工大学学报报道了用固体酸等。

二、加入有机溶剂，中国专利CN101072763中公开了加入矿物油，Candy2005年在Eur. J.Lipid Sci. Technol报道的一篇合成文献中采用二甲苯做溶剂。

三、在高压下反应，如WO9730039、CN1609092，CN1241918采用高压下反应的条件制备ASA。

此外，据中国专利CN1393437公开的技术方案，由于其采用的烯烃碳数低，作为施胶剂的使用不理想。而中国专利CN1432088也提供了一种ASA组合物，由于烯烃比例复杂，不易操作，产品作为施胶剂的质量也不理想。

发明内容

本发明的目的是提供一种烯基琥珀酸酐的制备方法，该烯基琥珀酸酐的制备方法获得烯基琥珀酸酐产品纯度高，反应收率高。

为达到上述发明目的，本发明采用的技术方案是：一种烯基琥珀酸酐的制备方法，包括以下步骤：

步骤一、将纯度均为95%以上的碳十六内烯烃和碳十八内烯烃混合形成内烯烃混合物，所述碳十六内烯烃和碳十八内烯烃均为碳原子数16~18的直链内烯烃，所述碳十六内烯烃和碳十八内烯烃的质量比为1：0.5~3；

步骤二、将马来酸酐与步骤一的内烯烃混合物按照1：1~4摩尔比均匀混合；

步骤三、在经步骤二获得初步混合物中加入环己酮或者环己酮的衍生物，所述环己酮或者环己酮的衍生物用量为所述马来酸酐的1%~15%；

步骤四、将步骤三获得的产物逐步升温至180～230℃，在反应温度180～230℃下反应15～20小时，所得反应物经精馏制得碳十六/碳十八烯基琥珀酸酐。

上述技术方案进一步改进的技术方案如下：

1. 上述方案中，步骤三加入环己酮和环己酮类衍生物的混合物，保温15～20小时，所述催化剂的总量为所述马来酸酐质量的1%~15%。

2. 上述方案中，所述环己酮的衍生物包括：1，3-环己二酮、1，4-环己二酮、甲基环己酮、二甲基环己酮、苯基环己酮、羟基环己酮、4-烷基环己酮、4-(4-烷基苯基)环己酮、α,α′-双亚苄基环己酮、苯并环己酮、2-氯环己酮中的至少一种。

3. 上述方案中，所述马来酸酐和碳十六/碳十八内烯烃的最佳摩尔比摩尔比为1：2.8~3.2。

4. 上述方案中，所述碳十六烯烃和碳十八的最佳质量比为1：0.9~1.2。

5. 上述方案中，所述催化剂的用量为马来酸酐质量的8%～12%。

6. 上述方案中，所述步骤四中当高于180℃时，升温速率为8~12℃/h。

由于上述技术方案的运用，本发明与现有技术相比具有下列优点：