[发明专利]一种清热凉血的中药组合物及其制备方法在审
申请号: | 201410801771.0 | 申请日: | 2014-12-19 |
公开(公告)号: | CN105748696A | 公开(公告)日: | 2016-07-13 |
发明(设计)人: | 金兆祥;闫晓楠;孙琳;耿彤;张宇;王玉晶 | 申请(专利权)人: | 天津中新药业集团股份有限公司乐仁堂制药厂 |
主分类号: | A61K36/80 | 分类号: | A61K36/80;A61P25/08;A61P1/08;A61P7/04;A61P11/04;A61P1/02;A61K35/413;A61K31/045 |
代理公司: | 北京正理专利代理有限公司 11257 | 代理人: | 李欣 |
地址: | 300112*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 清热 中药 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种清热凉血中药组合物,其特征在于:其活性成分由以下重量份数的原料制成:香墨400份,儿茶200份,胡黄连200份,黄连200份,牛胆膏51份,冰片12份,牛黄10份。
2.根据权利要求1所述的一种清热凉血中药组合物,其特征在于所述活性成分采用下述方法制备得到:按原料配比称取各原料,备用;香墨、儿茶、牛胆膏、冰片、牛黄粉碎,混合均匀,得到细粉A;胡黄连、黄连以6-12倍量水提取2-3次,每次1-3小时,合并提取液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.15-1.30,得到浓缩液B;将浓缩液B干燥,得到干燥物I;将细粉A与浓缩液B混合,得到干燥物II;干燥物II即为活性成分。
3.根据权利要求2所述的一种清热凉血中药组合物,其特征在于所述活性成分采用下述方法制备得到:按原料配比称取各原料,备用;香墨、儿茶、牛胆膏、冰片、牛黄粉碎,混合均匀,得到细粉A;胡黄连、黄连以6-10倍量水提取2次,每次1-2小时,合并提取液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.20-1.25,得到浓缩液B;将浓缩液B干燥,得到干燥物I;将细粉A与浓缩液B混合,得到干燥物II;干燥物II即为活性成分。
4.根据权利要求3所述的一种清热凉血中药组合物,其特征在于所述活性成分采用下述方法制备得到:香墨、儿茶、牛胆膏、冰片、牛黄粉碎,混合均匀,得到细粉A;胡黄连、黄连水提两次,第一次8倍量水提取2小时,第二次6倍量水提取1.5小时,合并提取液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.25,得到浓缩液B;将浓缩液B干燥,得到干燥物I;将细粉A与浓缩液B混合,得到干燥物II;干燥物II即为活性成分。
5.根据权利要求1至4中任何一项所述的一种清热凉血中药组合物,其特征在于:所述中药组合物还含有药剂学可接受的辅料。
6.根据权利要求5所述的一种清热凉血中药组合物,其特征在于:所述药剂学可接受的辅料选自淀粉、微晶纤维素、蔗糖、阿斯巴甜、糊精、乳糖、葡萄糖、氯化钠、羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、微粉硅胶、维生素C、半胱氨酸、柠檬酸和亚硫酸钠中的任意一种或几种。
7.根据权利要求6所述的一种清热凉血中药组合物,其特征在于:所述中药组合物的剂型为丸剂、片剂、胶囊或口服液。
8.一种清热凉血中药组合物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:称取香墨400份,儿茶200份,胡黄连200份,黄连200份,牛胆膏51份,冰片12份,牛黄10份;香墨、儿茶、牛胆膏、冰片、牛黄粉碎,混合均匀,得到细粉A;胡黄连、黄连以6-12倍量水提取2-3次,每次1-3小时,合并提取液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.15-1.30,得到浓缩液B;将浓缩液B干燥,得到干燥物I;将细粉A与浓缩液B混合,得到干燥物II;干燥物II即为活性成分。
9.根据权利要求8所述的一种清热凉血中药组合物的制备方法,其特征在于:按原料配比称取各原料,备用;香墨、儿茶、牛胆膏、冰片、牛黄粉碎,混合均匀,得到细粉A;胡黄连、黄连以6-10倍量水提取2次,每次1-2小时,合并提取液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.20-1.25,得到浓缩液B;将浓缩液B干燥,得到干燥物I;将细粉A与浓缩液B混合,得到干燥物II;干燥物II即为活性成分。
10.根据权利要求9所述的一种清热凉血中药组合物的制备方法,其特征在于:按原料配比称取各原料,备用;香墨、儿茶、牛胆膏、冰片、牛黄粉碎,混合均匀,得到细粉A;胡黄连、黄连水提两次,第一次8倍量水提取2小时,第二次6倍量水提取1.5小时,合并提取液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.25,得到浓缩液B;将浓缩液B干燥,得到干燥物I;将细粉A与浓缩液B混合,得到干燥物II;干燥物II即为活性成分。
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