[发明专利]用于检测肺炎支原体的靶序列及检测试剂盒有效
| 申请号： | 201410802294.X | 申请日： | 2014-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN104561277B | 公开（公告）日： | 2019-05-14 |
| 发明（设计）人： | 赵飞;张建中;何利华;孟凡亮;顾一心;陶晓霞;肖迪;张慧芳;胡源;刘立雍 | 申请（专利权）人： | 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 |
| 主分类号： | C12Q1/689 | 分类号： | C12Q1/689;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/35 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王文君 |
| 地址： | 102206 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 肺炎支原体 检测 检测试剂 灵敏度 靶序列 实时荧光定量PCR 呼吸道病原体 重复序列基因 核苷酸序列 标本检测 基因测序 特异扩增 特异性强 多拷贝 比对 探针 引物 筛选 | ||
【权利要求书】：
1.一种用于检测肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae)的特异性引物和探针组合，特异性引物的核苷酸序列为：
RepMp23-F1:5’-GTG(G/A)ATGATATAACCGCGCC-3’，
RepMp23-R1:5’-GAACGCGAACCACTTGTGTTC-3’；
所述探针的核苷酸序列为：5’-TCGTCCAGCGGAAC-3’。
2.权利要求1所述的特异性引物和探针组合在制备检测肺炎支原体试剂盒中的应用。
3.含有权利要求1所述的特异性引物和探针组合的试剂盒。
4.如权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，以样品总DNA为模板，利用权利要求1所述的特异性引物和探针组合进行实时荧光定量PCR，根据扩增曲线判定结果。
5.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，实时荧光定量PCR的25μl反应体系为：
6.根据权利要求4-5任一所述的试剂盒，其特征在于，所述实时荧光定量PCR的反应程序为：95℃预变性2min，1个循环；95℃变性15s，56-59℃退火15s，45个循环。
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