[发明专利]一种风湿镇痛中药组合物及制备方法在审

专利信息
申请号: 201410803066.4 申请日: 2014-12-19
公开(公告)号: CN105748768A 公开(公告)日: 2016-07-13
发明(设计)人: 金兆祥;闫晓楠;孙琳;耿彤;张宇;王玉晶 申请(专利权)人: 天津中新药业集团股份有限公司乐仁堂制药厂
主分类号: A61K36/888 分类号: A61K36/888;A61P29/00;A61K33/26
代理公司: 北京正理专利代理有限公司 11257 代理人: 李欣
地址: 300112*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 风湿 镇痛 中药 组合 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种风湿镇痛中药组合物,其特征在于其活性成分由以下重量份数的原料制成:马钱子粉(调制粉)200份,麻黄200份,黄芪50份,木瓜40份,秦艽30份,伸筋草30份,杜仲(炒)30份,铁丝威灵仙30份,豨莶草30份,海风藤30份,当归30份,鸡血藤30份,地枫皮20份,乳香(醋制)20份,没药(醋制)20份,忍冬藤20份,牛膝20份,千年健20份,自然铜(醋煅)15份,防风15份,桂枝15份,羌活15份,甘草15份。

2.根据权利要求1所述的一种风湿镇痛中药组合物,其特征在于所述活性成分采用下述方法制备得到:按原料配比称取各原料,自然铜、乳香、没药粉碎,与马钱子粉混合得到细粉A;秦艽、伸筋草、杜仲(炒)、当归、防风、桂枝、羌活以4-10倍量体积百分比浓度为50-70%的乙醇提取2-3次,每次1-3小时,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.15-1.35,得到浓缩液B;麻黄等其余十二味药材以6-12倍量水提取2-3次,每次1-3小时,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.15-1.35,得到浓缩液C;浓缩液B、C干燥并混合,得到干燥物I;将细粉A及干燥物I合并,得到干燥物II,干燥物II即为活性成分。

3.根据权利要求2所述的一种风湿镇痛中药组合物,其特征在于所述活性成分采用下述方法制备得到:按原料配比称取各原料,自然铜、乳香、没药粉碎,与马钱子粉混合得到细粉A;秦艽、伸筋草、杜仲(炒)、当归、防风、桂枝、羌活以5-8倍量体积百分比浓度为60-70%的乙醇提取2次,每次1-3小时,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.25-1.30,得到浓缩液B;麻黄等其余十二味药材以8-10倍量水提取2次,每次1-3小时,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.25-1.30,得到浓缩液C;浓缩液B、C干燥并混合,得到干燥物I;将细粉A及干燥物I合并,得到干燥物II,干燥物II即为活性成分。

4.根据权利要求3所述的一种风湿镇痛中药组合物,其特征在于所述活性成分采用下述方法制备得到:按原料配比称取各原料,自然铜、乳香、没药粉碎,与马钱子粉混合得到细粉A;秦艽、伸筋草、杜仲(炒)、当归、防风、桂枝、羌活以体积百分比浓度为60%的乙醇提取2次,第一次8倍量提取2小时,第二次6倍量提取1.5小时,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.25,得到浓缩液B;麻黄等其余十二味药材水提取2次,第一次10倍量提取2小时,第二次8倍量提取2小时,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.30,得到浓缩液C;浓缩液B、C干燥并混合,得到干燥物I;将细粉A及干燥物I合并,得到干燥物II,干燥物II即为活性成分。

5.根据权利要求1至4中任何一项所述的一种风湿镇痛中药组合物,其特征在于:所述中药组合物还含有药剂学可接受的辅料。

6.根据权利要求5所述的一种风湿镇痛中药组合物,其特征在于:所述药剂学可接受的辅料选自淀粉、微晶纤维素、蔗糖、阿斯巴甜、糊精、乳糖、葡萄糖、氯化钠、羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、微粉硅胶、维生素C、半胱氨酸、柠檬酸和亚硫酸钠中的任意一种或几种。

7.根据权利要求6所述的一种风湿镇痛中药组合物,其特征在于:所述中药组合物的剂型为丸剂、片剂、胶囊或口服液。

8.一种风湿镇痛中药组合物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:称取马钱子粉(调制粉)200份,麻黄200份,黄芪50份,木瓜40份,秦艽30份,伸筋草30份,杜仲(炒)30份,铁丝威灵仙30份,豨莶草30份,海风藤30份,当归30份,鸡血藤30份,地枫皮20份,乳香(醋制)20份,没药(醋制)20份,忍冬藤20份,牛膝20份,千年健20份,自然铜(醋煅)15份,防风15份,桂枝15份,羌活15份,甘草15份;自然铜、乳香、没药粉碎,与马钱子粉混合得到细粉A;秦艽、伸筋草、杜仲(炒)、当归、防风、桂枝、羌活以4-10倍量体积百分比浓度为50-70%的乙醇提取2-3次,每次1-3小时,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.15-1.35,得到浓缩液B;麻黄等其余十二味药材以6-12倍量水提取2-3次,每次1-3小时,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.15-1.35,得到浓缩液C;浓缩液B、C干燥并混合,得到干燥物I;将细粉A及干燥物I合并,得到干燥物II,干燥物II即为活性成分。

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