[发明专利]一种止嗽定喘的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种止嗽定喘中药组合物，其特征在于：其有效成分由以下重量份数的原料制成：麻黄1份，苦杏仁1份，甘草1份，石膏1份。

2.根据权利要求1所述的一种止嗽定喘中药组合物，其特征在于：所述有效成分采用下述方法制备得到：按原料配比称取各原料，备用；苦杏仁粉碎成粗粉，去油，以2-8倍量的体积百分比浓度为60％-95％的乙醇提取2-3次，每次1-3小时，合并提取液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.15-1.30，得到浓缩液A；麻黄、甘草、石膏以4-12倍量水提取2-3次，每次1-3小时，合并提取液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.20-1.35，得到浓缩液B；将浓缩液B、C混合，干燥，得到干燥物I；干燥物I，即为有效成分。

3.根据权利要求2所述的一种止嗽定喘中药组合物，其特征在于：所述有效成分采用下述方法制备得到：按原料配比称取各原料，备用；苦杏仁粉碎成粗粉，去油，以4-6倍量的体积百分比浓度为70％-85％的乙醇提取2-3次，每次1-2小时，合并提取液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.20-1.25，得到浓缩液A；麻黄、甘草、石膏以6-10倍量水提取2次，每次1-2小时，合并提取液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.25-1.30，得到浓缩液B；将浓缩液B、C混合，干燥，得到干燥物I；干燥物I，即为有效成分。

4.根据权利要求3所述的一种止嗽定喘中药组合物，其特征在于：所述有效成分采用下述方法制备得到：按原料配比称取各原料，备用；苦杏仁粉碎成粗粉，去油，以体积百分比浓度为70％的乙醇提取两次，第一次6倍量提取1.5小时，第二次4倍量提取1小时，合并提取液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.20，得到浓缩液A；麻黄、甘草、石膏水提取2次，第一次8倍量提取2小时，第二次6倍量提取1.5小时，合并提取液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.25，得到浓缩液B；将浓缩液B、C混合，干燥，得到干燥物I；干燥物I，即为有效成分。

5.根据权利要求1至4中任何一项所述的一种止嗽定喘中药组合物，其特征在于：所述中药组合物还含有药剂学可接受的辅料。

6.根据权利要求5所述的一种止嗽定喘中药组合物，其特征在于：所述药剂学可接受的辅料选自淀粉、微晶纤维素、蔗糖、阿斯巴甜、糊精、乳糖、葡萄糖、氯化钠、羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、微粉硅胶、维生素C、半胱氨酸、柠檬酸和亚硫酸钠中的任意一种或几种。

7.根据权利要求6所述的一种止嗽定喘中药组合物，其特征在于：所述中药组合物的剂型为丸剂、片剂、胶囊或口服液。

8.一种止嗽定喘中药组合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：称取麻黄1份，苦杏仁1份，甘草1份，石膏1份；苦杏仁粉碎成粗粉，去油，以2-8倍量的体积百分比浓度为60％-95％的乙醇提取2-3次，每次1-3小时，合并提取液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.15-1.30，得到浓缩液A；麻黄、甘草、石膏以4-12倍量水提取2-3次，每次1-3小时，合并提取液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.20-1.35，得到浓缩液B；将浓缩液B、C混合，干燥，得到干燥物I；干燥物I，即为有效成分。

9.根据权利要求8所述的一种止嗽定喘中药组合物的制备方法，其特征在于：按原料配比称取各原料，备用；苦杏仁粉碎成粗粉，去油，以4-6倍量的体积百分比浓度为70％-85％的乙醇提取2-3次，每次1-2小时，合并提取液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.20-1.25，得到浓缩液A；麻黄、甘草、石膏以6-10倍量水提取2次，每次1-2小时，合并提取液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.25-1.30，得到浓缩液B；将浓缩液B、C混合，干燥，得到干燥物I；干燥物I，即为有效成分。

10.根据权利要求9所述的一种止嗽定喘中药组合物的制备方法，其特征在于：按原料配比称取各原料，备用；苦杏仁粉碎成粗粉，去油，以体积百分比浓度为70％的乙醇提取两次，第一次6倍量提取1.5小时，第二次4倍量提取1小时，合并提取液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.20，得到浓缩液A；麻黄、甘草、石膏水提取2次，第一次8倍量提取2小时，第二次6倍量提取1.5小时，合并提取液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.25，得到浓缩液B；将浓缩液B、C混合，干燥，得到干燥物I；干燥物I，即为有效成分。