[发明专利]一种聚谷氨酸PGA包覆的超顺磁性氧化铁纳米颗粒的制备方法

权利要求书

1.一种聚谷氨酸PGA包覆的超顺磁性氧化铁纳米颗粒的制备方法，包括：

将三价铁盐溶解于水中，搅拌，通入氮气，并逐滴加入聚谷氨酸PGA溶液，随后边搅拌边逐滴加入亚硫酸钠Na2SO3水溶液，得到混合溶液，然后移入水浴中，边搅拌边滴加NH3·H2O，反应20-30min，然后在室温条件下反应0.5-1.5h，离心，透析，即得聚谷氨酸PGA包覆的超顺磁性氧化铁纳米颗粒；其中聚谷氨酸PGA的分子量为100万，聚谷氨酸PGA包覆的超顺磁性氧化铁纳米颗粒的颗粒直径大小为5.3±2.6nm；所述三价铁盐为FeCl3·6H2O；所述FeCl3·6H2O与Na2SO3的质量比为7:1；FeCl3·6H2O与PGA的质量比为7:1。

2.根据权利要求1所述的一种聚谷氨酸PGA包覆的超顺磁性氧化铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述水为超纯水。

3.根据权利要求1所述的一种聚谷氨酸PGA包覆的超顺磁性氧化铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述三价铁盐溶解于水中后的浓度不高于13mg/mL。

4.根据权利要求1所述的一种聚谷氨酸PGA包覆的超顺磁性氧化铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述通入氮气时间为5-15min；搅拌转速均为1000-5000转/分钟。

5.根据权利要求1所述的一种聚谷氨酸PGA包覆的超顺磁性氧化铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述FeCl3·6H2O与质量分数为91％的NH3·H2O的质量比为4:5。

6.根据权利要求1所述的一种聚谷氨酸PGA包覆的超顺磁性氧化铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述FeCl3·6H2O溶液滴加Na2SO3后颜色从红棕色变为黄色后再转移至水浴中滴加NH3·H2O。

7.根据权利要求1所述的一种聚谷氨酸PGA包覆的超顺磁性氧化铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述水浴温度为50-65℃。

8.根据权利要求1所述的一种聚谷氨酸PGA包覆的超顺磁性氧化铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述离心转速为5000-8000转/分钟。

9.根据权利要求1所述的一种聚谷氨酸PGA包覆的超顺磁性氧化铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述透析为采用截留分子量为8000-14000的透析袋，透析用水为蒸馏水，透析三天，每天换水三次。

10.根据权利要求1所述的一种聚谷氨酸PGA包覆的超顺磁性氧化铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述聚谷氨酸PGA包覆的超顺磁性氧化铁纳米颗粒用于制备肝脏和肿瘤模型的T2磁共振成像诊断的造影剂。