[发明专利]一种维格列汀的药物组合物

权利要求书

1.一种维格列汀药物组合物，该组合物含有维格列汀、崩解剂、微晶纤维素和乳糖，其特征在于微晶纤维素与乳糖的重量比为1-2.5。

2.根据权利要求1所述的维格列汀药物组合物，其特征在于所述各组分的重量百分比为：

维格列汀15-25%

崩解剂4-10%

微晶纤维素30-50%

乳糖20-30%。

3.根据权利要求1或2所述的维格列汀药物组合物，其特征在于所述的崩解剂选自羧甲基淀粉钠或交联聚维酮中的一种或两种。

4.根据权利要求3所述的维格列汀药物组合物，其特征在于还含有硬脂酸镁或微粉硅胶中的一种或两种。

5.根据权利要求4所述的维格列汀药物组合物，其特征在于所述的组分及重量百分比为：

维格列汀25%

崩解剂10%

微晶纤维素30%

乳糖30%

硬脂酸镁5%。

6.根据权利要求4所述的维格列汀药物组合物，其特征在于所述的组分及重量百分比为：

维格列汀20%

崩解剂4%

微晶纤维素50%

乳糖20%

硬脂酸镁6%。

7.一种根据权利要求4-6任意一项所述的维格列汀药物组合物的制备方法，该方法包括如下步骤：

1)准备：将崩解剂、乳糖、微晶纤维素和硬脂酸镁在80℃条件下干燥4小时，备用；

2)将处方量的乳糖、微晶纤维素和维格列汀，置容器中，混合均匀后，研磨至粒度在80±10um，备用；

3)将2）项与处方量的崩解剂和硬脂酸镁混合均匀；

4)压片：调节适宜硬度和片重，进行压片；

5)包装：采用铝塑泡罩包装机进行包装；

6)入库。