[发明专利]自动分析装置

说明书

本申请为分案申请；其母案的申请号为“201080031159.X”，发明名称为“自动分析装置”。

技术领域

本发明涉及分析样品所包含的成分量的样品分析装置，例如分析血液、尿所包含的成分量的自动分析装置。

背景技术

作为分析样品所包含的成分量的样品分析装置，广泛地应用有将来自光源的光照射到样品或由样品和试剂混合而成的反应液，测量其结果获得的单一或多种波长的透射光量并算出吸光度，按照朗伯·比尔定律，根据吸光度与浓度的关系算出成分量的自动分析装置(例如专利文献1)。在上述装置中，在反复旋转和停止的反应盘上呈圆周状地排列有保持反应液的多个反应室，在反应盘旋转过程中，利用预先配置的透射光测量部，以约10分钟、恒定的时间间隔，测量吸光度的经时变化。

自动分析装置具有测量透射光量的系统，另一方面，反应液的反应使用基质与酶的呈色反应、以及抗原与抗体的凝聚反应大的两种反应。前者是生物化学分析，作为检查项目有LDH(乳酸脱氢酶)、ALP(碱性磷酸酶)、AST(天门冬氨酸α-酮戊二酸氨基转移酶)等。后者是免疫分析，作为检查项目有CRP(C反应性蛋白)、IgG(免疫球蛋白)、RF(类风湿因子)等。利用后者的免疫分析测量的测量物质被要求血中浓度低且高灵敏度。到目前为止也使用使抗体对乳液粒子的表面敏感(使抗体结合于乳液粒子的表面)的试剂，在识别样品中所包含的成分并使该成分凝聚时，通过向反应液投射光，并测量不散射地透射到乳液凝聚块的光量，谋求了对样品中所包含的成分量进行定量的乳液免疫凝聚法的高灵敏度化。

另外，作为装置，并非测量透射光量，而是也尝试由测量散射光量带来的高灵敏度化。例如公开有用隔膜(diaphragm)将透射光和散射光分离，同时测量吸光度和散射光的系统(专利文献2)、通过测量进行了凝聚反应结果形成的大的凝聚块的反射散射光而提高高浓度侧的精度的结构(专利文献3)、在反应容器前后用积分球测量前方散射光和后方散射光的各自的平均光量，校正由反应室错位引起的混浊度变化的方法(专利文献4)、在与反应室旋转方向相同的平面上配置萤光－散射光测量检测系统，容易小型化和调整装置的方法(专利文献5)等。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：美国专利第4451433号说明书

专利文献2：日本特开2001－141654号公报

专利文献3：日本特开2008－8794号公报

专利文献4：日本特开平10－332582号公报

专利文献5：日本特开平1－295134号公报

发明内容

发明想要解决的课题

散射光由于照射光波长、作为散射体的粒子的粒径、散射角度不同而使散射光量产生大的变化，因此为了获得高灵敏度，以与乳液试剂的粒径对应的散射光受光角度进行检测是重要的。在作为通用装置的自动分析装置中使用多种乳液试剂，该乳液粒子的粒径一般为0.1μm～1.0μm左右，但是粒径没被公开。即使是在以往的技术中利用自动分析装置检测散射光的结构，也并不能够对应多种粒径的乳液试剂，因此，没有明确无论对什么样的粒径的乳液试剂都能实现高灵敏度的检测的配置。

另外，近年来，由于试剂配研成本削减，由反应液量微量化带来的反应室尺寸的缩小正在进行，反应室尺寸特别在大致光路长度5mm、反应室宽度2.5mm左右时，反应室宽度缩小。可是，吸光度的经时变化的测量被要求更短的时间间隔数据，所以无法降低反应室的转速。因此，缩短逐个测量的积分时间。在自动分析装置的散射光测量中也测量旋转中的反应室，特别是由于散射光的光量与透射光相比是少的，所以确保积分时间是重要的。

在专利文献2中，虽然能够同时测量散射光和透射光，但是没有明确与多种乳液粒径相对应地配置散射光受光器的结构。此外，用隔膜获得周围所有的散射光，并没有考虑反应室宽度、积分时间。

在专利文献3中虽然取得了散射光，但是其是为了提高高浓度侧的精度，对低浓度的高灵敏度化不是有效的。

在专利文献4中，利用积分球使散射光平均化，与高灵敏度化无关。而且是在反应室停止中进行测量的系统，并没有考虑在反应室旋转中进行测量的通用的自动分析装置的反应室宽度、积分时间。

在专利文献5中，由于散射光测量方向被限定为90°方向，所以并没有明确能够与多种乳液粒径相对应地实现高灵敏度化。

根据以上所述，在上述公开的技术中，并没有明确能够实现多种乳液试剂中的高灵敏度化，且确保积分时间并谋求散射光测量中的高灵敏度化的具体的结构。