[发明专利]一种掺杂碳量子点的钠硼硅玻璃材料的制备方法

权利要求书

1.一种掺杂碳量子点的钠硼硅玻璃材料的制备方法，包括如下步骤：

(1)以正硅酸乙酯、硼酸、金属钠为前驱体，按照质量百分比组成为5～15％Na₂O-15～30％B₂O₃-55～80％SiO₂配料，采用溶胶-凝胶法形成无开裂、完整的钠硼硅干胶，将钠硼硅干胶在管式炉中O₂气氛下加热到400～470℃保温10小时以上，直至有机物全部除掉，冷却，得到多孔钠硼硅玻璃干胶；

(2)将步骤(1)制备的多孔钠硼硅干胶浸泡在碳量子点溶液中，所述碳量子点溶液的溶剂为甲苯、乙醇或正己烷并且使碳量子点的尺寸小于多孔钠硼硅干胶的孔径，室温下浸泡保存6～24小时，取出在60～90℃下干燥10～24h后置于管式炉中，N₂气氛下以10～30℃/h的速率升温至550～650℃进行密实化，然后保温10～30h，自然冷却至室温，关闭N₂，得到掺杂碳量子点的钠硼硅玻璃。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述钠硼硅基玻璃的质量百分比组成为：5～10％Na₂O-20～25％B₂O₃-65～75％SiO₂。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述钠硼硅基玻璃的质量百分比组成为：5～6％Na₂O-20～25％B₂O₃-70～75％SiO₂，

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述钠硼硅基玻璃的质量百分比组成为：5.74％Na₂O-21.38％B₂O₃-72.88％SiO₂。

5.如权利要求1～4之一所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中的室温浸泡保存时间为15小时。

6.如权利要求1～4之一所述的制备方法，其特征在于：所述的碳量子点溶液按照如下方法制备：以非离子聚丙烯酰胺为碳源，油胺为包覆剂，将油胺加入由体积比为1～20:1的质量分数为50％的非离子聚丙烯酰胺溶液和0.5mol/L硝酸组成的混合溶液中，其中油胺与混合溶液的体积比为5～20:2～21，使所得混合液在氩气气氛下于75～90℃搅拌形成乳状液；将乳状液加热到220～250℃，在氩气气氛下反应0.5～1小时，然后冷却至室温，用甲醇沉淀，然后离心分离得到碳量子点产物，将碳量子点产物溶解在甲苯、乙醇或正己烷溶剂中得碳量子点溶液。