[发明专利]5-叔丁基异噁唑-3-基-3-(4-取代苯基)脲衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201410849980.2 | 申请日： | 2014-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN105801602B | 公开（公告）日： | 2018-05-04 |
| 发明（设计）人： | 余洛汀;魏于全 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;C07D471/04;C07D487/04;C07D413/12;C07D417/12;A61K31/429;A61K31/437;A61K31/519;A61K31/4985;A61K31/5025;A61K31/422;A61K31/428;A |
| 代理公司： | 成都虹桥专利事务所(普通合伙)51124 | 代理人： | 梁鑫 |
| 地址： | 610041 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 丁基 异噁唑 取代 苯基 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.5-叔丁基异噁唑-3-基-3-(4-取代苯基)脲衍生物，其结构如式Ⅰ所示：
其中，X1、X2、X3独立地为C、N、O或S；Y1、Y2、Y3独立地为C、N、O或S；
R1为-H、卤素、-CF3、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、C2～C6烯基、C2～C6炔基、C3～C8环烷基或C1～C6酰氧基；R2为-H、卤素、-CF3或C1～C6烷基；n＝0～3。
2.根据权利要求1所述的5-叔丁基异噁唑-3-基-3-(4-取代苯基)脲衍生物，其特征在于：X1、X2、X3独立地为C、N、O或S；Y1、Y2、Y3独立地为C、N或S；R1为H、卤素、-CF3、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、C2～C6烯基、C2～C6炔基、C3～C8环烷基或C1～C6酰氧基；R2为-H、卤素、-CF3或C1～C6烷基；n＝0～2。
3.根据权利要求2所述的5-叔丁基异噁唑-3-基-3-(4-取代苯基)脲衍生物，其特征在于：X1、X2、X3独立地为C、N、O或S；Y1、Y2、Y3独立地为C、N或S；R1为-H、卤素、-CF3、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C2～C4烯基、C2～C4炔基、C3～C6环烷基或C1～C4酰氧基；R2为-H、卤素、-CF3或C1～C4烷基；n＝0～2。
4.根据权利要求3所述的5-叔丁基异噁唑-3-基-3-(4-取代苯基)脲衍生物，其特征在于：X1、X2、X3独立地为C、N、O或S；Y1、Y2、Y3独立地为C、N或S；R1为-H、卤素、-CF3、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C2～C4烯基、C2～C4炔基、C3～C6环烷基或C2～C4酰氧基；R2为-H、卤素、-CF3、C1～C4烷基；n＝0～2。
5.根据权利要求4所述的5-叔丁基异噁唑-3-基-3-(4-取代苯基)脲衍生物，其特征在于：X1、X2、X3独立地为C、N、O或S；Y1、Y2、Y3独立地为C、N或S；R1为-H、卤素、-CF3、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C2～C4烯基、C2～C4炔基、C3～C6环烷基或C2～C4酰氧基；R2为-H或卤素；n＝0～2。
6.根据权利要求5所述的5-叔丁基异噁唑-3-基-3-(4-取代苯基)脲衍生物，其特征在于：X1、X2、X3独立地为C、N、O或S；Y1、Y2、Y3独立地为C、N或S；R1为-H、卤素、-CF3、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C2～C4烯基、C2～C4炔基、C3～C6环烷基或C2～C4酰氧基；R2为-H或卤素；n＝0或1。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川大学，未经四川大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410849980.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
