[发明专利]抗篡改的药物制剂有效
| 申请号： | 201480007421.5 | 申请日： | 2014-02-04 |
| 公开（公告）号： | CN105120846B | 公开（公告）日： | 2019-10-18 |
| 发明（设计）人： | D·吉多;H·H·黄 | 申请（专利权）人： | 普渡制药公司 |
| 主分类号： | A61K9/22 | 分类号： | A61K9/22;A61K31/485;A61K49/00 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 江侧燕 |
| 地址： | 美国康*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 篡改 药物制剂 | ||
1.一种固体口服剂型，其包含
包括黄原胶的热不稳定胶凝剂；
包括卡波姆均聚物的热稳定剂；
易于滥用的药物；以及
包括碳酸氢钠的pH调节剂；
其中所述热不稳定胶凝剂与所述热稳定剂的比率为1:5至5:1w/w。
2.根据权利要求1所述的固体口服剂型，其还包含崩解剂。
3.根据权利要求2所述的固体口服剂型，其中所述崩解剂选自聚乙烯吡咯烷酮、羧基乙酸淀粉钠、交联羧甲纤维素钠及它们的混合物。
4.根据权利要求1所述的固体口服剂型，其还包含填料。
5.根据权利要求4所述的固体口服剂型，其中所述填料选自乳糖、右旋糖、甘露醇、微晶纤维素及它们的混合物。
6.根据权利要求1所述的固体口服剂型，其包含所述剂型的0.25％至75％w/w的量的热不稳定胶凝剂。
7.根据权利要求1所述的固体口服剂型，其包含所述剂型的0.1％至25％w/w的量的热不稳定胶凝剂。
8.根据权利要求1所述的固体口服剂型，其包含所述剂型的0.5％至5％w/w的量的热不稳定胶凝剂。
9.根据权利要求1所述的固体口服剂型，其包含所述剂型的0.25％至90％w/w的量的热稳定剂。
10.根据权利要求1所述的固体口服剂型，其包含所述剂型的0.5％至50％w/w的量的热稳定剂。
11.根据权利要求1所述的固体口服剂型，其包含所述剂型的1％至10％w/w的量的热稳定剂。
12.根据权利要求1所述的固体口服剂型，其中所述热不稳定胶凝剂与所述热稳定剂的比率为1:1至1:5w/w。
13.根据权利要求1所述的固体口服剂型，其包含所述剂型的0.1％至25％w/w的量的pH调节剂。
14.根据权利要求1所述的固体口服剂型，其包含所述剂型的0.5％至10％w/w的量的pH调节剂。
15.根据权利要求1所述的固体口服剂型，其包含所述剂型的1％至5％w/w的量的pH调节剂。
16.根据权利要求2所述的固体口服剂型，其包含所述剂型的1％至25％w/w的量的崩解剂。
17.根据权利要求2所述的固体口服剂型，其包含所述剂型的4％至15％w/w的量的崩解剂。
18.根据权利要求2所述的固体口服剂型，其包含所述剂型的8％至12％w/w的量的崩解剂。
19.根据权利要求4所述的固体口服剂型，其包含所述剂型的5％至95％w/w的量的填料。
20.根据权利要求4所述的固体口服剂型，其包含所述剂型的25％至85％w/w的量的填料。
21.根据权利要求4所述的固体口服剂型，其包含所述剂型的50％至75％w/w的量的填料。
22.根据权利要求1所述的固体口服剂型，其中所述药物与所述热不稳定胶凝剂的比率为1:40至40:1w/w。
23.根据权利要求1所述的固体口服剂型，其中所述药物与所述热不稳定胶凝剂的比率为1:20至20:1w/w。
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