[发明专利]用于单分子分析的方法在审
申请号: | 201480007595.1 | 申请日: | 2014-02-03 |
公开(公告)号: | CN105143462A | 公开(公告)日: | 2015-12-09 |
发明(设计)人: | 曹涵;肖明;亚历克斯·R·黑斯蒂;迈克尔·G·萨比尼;亨利·B·萨多夫斯基 | 申请(专利权)人: | 生物纳米基因有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C07H21/00 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 瞿卫军;王朋飞 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 分子 分析 方法 | ||
1.一种表征DNA的方法,所述方法包括:
在第一序列基序处使第一DNA产生切口,其中所述第一DNA是双链的,并且其中所述第一DNA在邻近所述切口处保持双链;
用第一标记标记所述第一DNA上的所述切口;
线性化所述第一DNA;以及
检测所述线性化的第一DNA上的所述第一标记的模式。
2.如权利要求1所述的方法,其中在标记后线性化所述第一DNA。
3.如权利要求1所述的方法,还包括用第三标记标记所述第一DNA,其中所述第三标记是非序列特异性的,并且其中所述第三标记与所述第一标记不同。
4.如权利要求1-3中任一项所述的方法,还包括修复所述第一DNA上的至少一些切口。
5.如权利要求4所述的方法,其中在用所述第三标记标记所述标记的第一DNA之前修复所述第一DNA上的切口。
6.如权利要求1-5中任一项所述的方法,所述方法还包括:
在所述第一序列基序处使第二DNA产生切口;
用所述第一标记标记所述第二DNA上的所述切口;
线性化所述第二DNA;以及
检测所述线性化的第二DNA上所述第一标记的模式。
7.如权利要求6所述的方法,所述方法还包括用所述第三标记标记所述第二DNA。
8.如权利要求6-7中任一项所述的方法,还包括修复所述第二DNA上的至少一些切口。
9.如权利要求8所述的方法,其中在用所述第三标记标记所述标记的第二DNA之前修复所述第二DNA上的切口。
10.如权利要求1-9中任一项所述的方法,所述方法还包括:
在第二序列基序处使第一DNA产生切口,其中所述修复的第一DNA在邻近所述切口处保持双链,以及
用所述第二标记标记所述第一DNA上所述第二序列基序处的切口,其中所述第二标记与所述第三标记不同。
11.如权利要求10所述的方法,还包括在用所述第二标记进行标记后,修复所述第一DNA上的切口。
12.如权利要求11所述的方法,其中在用所述第三标记标记所述第一DNA之前,修复所述第一DNA上的切口。
13.如权利要求10-12中任一项所述的方法,还包括检测所述第一DNA上所述第二标记的模式。
14.如权利要求8-13中任一项所述的方法,所述方法还包括:
在第二序列基序处使所述修复的第二DNA产生切口,其中所述修复的第二DNA在邻近所述切口处保持双链;以及
用第二标记标记所述第二DNA上所述第二序列基序处的切口,其中所述第三标记与所述第二标记不同。
15.如权利要求14所述的方法,还包括在用第二标记进行标记后,修复所述第二DNA上的切口。
16.如权利要求14-15中任一项所述的方法,还包括检测所述第二DNA上所述第二标记的模式。
17.一种表征DNA的方法,所述方法包括:
用第一切口核酸内切酶在识别序列处使第一DNA的一条链产生切口,其中所述第一DNA是双链的,并且其中所述第一DNA在邻近所述切口处保持双链;
用第一标记在切口位点标记所述第一DNA;
修复所述第一DNA上的所述切口;
用第二切口核酸内切酶在识别序列处使第二DNA的互补链产生切口,其中所述第二DNA的互补链与所述第一DNA的一条链互补,其中所述第二DNA是双链的,并且其中所述第二DNA在邻近所述切口处保持双链;
用第二标记在所述切口位点标记所述第二DNA;
修复所述第二DNA上的所述切口;
线性化所述标记的第一DNA和所述标记的第二DNA;以及
检测所述线性化的第一DNA和线性化的第二DNA上所述第一和第二标记的模式。
18.如权利要求17所述的方法,还包括用第三标记标记所述修复的第一和第二DNA,其中所述第三标记是非序列特异性的。
19.如权利要求6-18中任一项所述的方法,其中所述第一DNA和所述第二DNA都来自同一来源。
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