[发明专利]用拉喹莫德治疗多发性硬化症在审

专利信息
申请号: 201480009035.X 申请日: 2014-02-13
公开(公告)号: CN105163737A 公开(公告)日: 2015-12-16
发明(设计)人: 诺拉·塔西科;丹·巴尔-佐哈尔;列特·哈雅德尼;约西·吉尔干·谢尔基;塔利·高尔芬;沃尔克·纳博特;艾拉·索拉尼 申请(专利权)人: 梯瓦制药工业有限公司
主分类号: A61K31/47 分类号: A61K31/47;A61K31/197;A61P25/00
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 瞿卫军;王朋飞
地址: 以色列佩*** 国省代码: 以色列;IL
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摘要:
搜索关键词: 用拉喹莫 德治 多发性 硬化症
【权利要求书】:

1.治疗患有进展型多发性硬化症的人类个体的方法,包括向所述人类个体定期施用有效治疗所述人类个体的量的拉喹莫德。

2.如权利要求1所述的方法,其中所述进展型多发性硬化症是原发进展型多发性硬化症(PPMS)。

3.如权利要求1所述的方法,其中所述进展型多发性硬化症是进展缓解型多发性硬化症(PRMS)。

4.如权利要求1所述的方法,其中所述进展型多发性硬化症是继发进展型多发性硬化症(SPMS)。

5.如权利要求3或4所述的方法,其中所述人类个体患有进展型多发性硬化症,而非复发型多发性硬化症。

6.如权利要求1-5中任一项所述的方法,其中所述个体在基线状态具有的扩展残疾状态量表(EDSS)分数为3.0-6.5。

7.如权利要求1-6中任一项所述的方法,其中所述个体在基线状态具有的扩展残疾状态量表(EDSS)分数大于5.5。

8.如权利要求1所述的方法,其中所述进展型多发性硬化症是继发进展型多发性硬化症(SPMS)且所述个体在基线状态具有的扩展残疾状态量表(EDSS)分数大于5.5。

9.如权利要求1所述的方法,其中所述进展型多发性硬化症是原发进展型多发性硬化症(PPMS)且所述个体在基线状态具有的扩展残疾状态量表(EDSS)分数为3.0-6.5。

10.如权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述个体在基线状态具有的金字塔形功能系统(FS)分数≥2。

11.如权利要求1-10中任一项所述的方法,其中所述量的拉喹莫德对于抑制所述个体中所述进展型多发性硬化症的症状的进展是有效的。

12.如权利要求1-10中任一项所述的方法,其中所述量的拉喹莫德对于减轻所述个体中所述进展型多发性硬化症的症状是有效的。

13.如权利要求11和12所述的方法,其中所述症状是脑萎缩。

14.如权利要求13所述的方法,其中脑萎缩通过从基线状态的脑容量变化来测量。

15.如权利要求11和12所述的方法,其中所述症状是认知功能受损。

16.如权利要求15所述的方法,其中认知功能通过所述个体的MS简短国际认知评估(BICAMS)分数来测量。

17.如权利要求11和12所述的方法,其中所述症状是所述个体的残疾。

18.如权利要求17所述的方法,其中所述个体的残疾通过扩展残疾状态量表(EDSS)分数来测量。

19.如权利要求1-18中任一项所述的方法,其中拉喹莫德通过口服给药。

20.如权利要求1-19中任一项所述的方法,其中每日施用拉喹莫德。

21.如权利要求1-19中任一项所述的方法,其中每日施用拉喹莫德多于一次。

22.如权利要求1-19中任一项所述的方法,其中每日施用拉喹莫德少于一次。

23.如权利要求1-22中任一项所述的方法,其中拉喹莫德的给药量为0.1-2.5mg/日。

24.如权利要求23所述的方法,其中拉喹莫德的给药量为0.6-1.8mg/日。

25.如权利要求24所述的方法,其中拉喹莫德给的药量为0.6mg/日、0.9mg/日、1.0mg/日、1.2mg/日、1.5mg/日或1.8mg/日。

26.如权利要求1-25中任一项所述的方法,其中所述定期施用持续至少3个月。

27.如权利要求26所述的方法,其中所述定期施用持续至少6个月。

28.如权利要求27所述的方法,其中所述定期施用持续至少15个月。

29.如权利要求1-28中任一项所述的方法,其中拉喹莫德是拉喹莫德钠。

30.如权利要求1-29中任一项所述的方法,其中所述个体对拉喹莫德而言是天然人类患者。

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