[发明专利]作为自分泌运动因子抑制剂的新型八氢-吡咯并[3;4-c]-吡咯衍生物及其类似物

权利要求书

1.式(I)的化合物

其中

R1是取代的苯基、取代的苯基C1-7烷基、取代的苯基C2-7烯基、取代的萘基、取代的吲哚基、取代的喹啉基、或取代的异喹啉基，其中取代的苯基、取代的苯基C1-7烷基、取代的苯基C2-7烯基、取代的萘基、取代的吲哚基、取代的喹啉基和取代的异喹啉基被R7、R8和R9取代；

R2是取代的苯基、取代的吡啶基、取代的吡咯基、氧代二氢吡啶基或取代的噻吩基，其中取代的苯基、取代的吡啶基、取代的吡咯基和取代的噻吩基被R10、R11和R12取代；

Y是-OC(O)-或-C(O)-；

A是-N-；

W是-C(O)-或-S(O)2-；

R7、R8和R9独立地选自H、C1-7烷基、C1-7烷氧基、卤代C1-7烷氧基、苯基、取代的苯基、卤素、氰基、C1-7烷基磺酰基和取代的氨基，其中取代的氨基在氮原子上被一个C1-7烷基羰基取代，并且其中取代的苯基被一个卤素取代，其中R7、R8和R9中的至少一个不是H；

R10是取代的氨基磺酰基、C1-7烷氧基羰基、C1-7烷基羰基氨基、取代的氨基、羧基、氰基、羟基或四唑基，其中取代的氨基在氮原子上被一至两个独立地选自H和C1-7烷基的取代基取代；

R11和R12独立地选自H、C1-7烷基和卤素；

m、n、p和q独立地选自1或2；

或药用盐。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中R1是被R7、R8和R9取代的苯基C1-7烷基。

3.根据权利要求1至2中任一项所述的化合物，其中R1是3，5-二氯苄基，4-三氟甲氧基苄基或4-三氟甲氧基苯乙基。

4.根据权利要求1至2中任一项所述的化合物，其中R2是取代的苯基或取代的吡啶基，其中取代的苯基和取代的吡啶基被R10、R11和R12取代。