[发明专利]抗菌化合物在审
| 申请号： | 201480013678.1 | 申请日： | 2014-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN105246478A | 公开（公告）日： | 2016-01-13 |
| 发明（设计）人： | 凯利·沃菲尔德;乌尔班·拉姆斯特 | 申请（专利权）人： | 优尼特尔病毒学公司 |
| 主分类号： | A61K31/445 | 分类号： | A61K31/445 |
| 代理公司： | 广州市天河区倪律专利代理事务所(普通合伙) 44348 | 代理人： | 倪小敏 |
| 地址： | 美国哥伦*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗菌 化合物 | ||
1.一种治疗或防止细菌感染的方法，所述方法包括：向有此需要的对象施用抗菌有效量的下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R是a）被取代或未被取代的氧杂烷基基团，或者
b）其中R是
，其中X1-5独立地选自H、NO2、N3或NH2；
Y不存在或者是羰基以外的被取代或未被取代的C1-烷基基团；并且
Z选自键或NH；条件是当Z是键时，Y不存在，并且条件是当Z是NH时，Y是羰基以外的被取代或未被取代的C1-烷基基团；并且
其中W1-4独立地选自氢、被取代或未被取代的烷基基团、被取代或未被取代的卤代烷基。
2.一种抑制细菌生长的方法，所述方法包括：将细菌群体与抗菌有效量的下式的化合物：或其药学上可接受的盐接触，其中R是a）被取代或未被取代的氧杂烷基基团，或者
b）其中R是
，其中X1-5独立地选自H、NO2、N3或NH2；
Y不存在或者是羰基以外的被取代或未被取代的C1-烷基基团；并且
Z选自键或NH；条件是当Z是键时，Y不存在，并且条件是当Z是NH时，Y是羰基以外的被取代或未被取代的C1-烷基基团；并且
其中W1-4独立地选自氢、被取代或未被取代的烷基基团、被取代或未被取代的卤代烷基。
3.一种杀死细菌的方法，所述方法包括：将细菌群体与杀菌有效量的下式的化合物：或其药学上可接受的盐接触，其中R是a）被取代或未被取代的氧杂烷基基团，或者
b）其中R是
，其中X1-5独立地选自H、NO2、N3或NH2；
Y不存在或者是羰基以外的被取代或未被取代的C1-烷基基团；并且
Z选自键或NH；条件是当Z是键时，Y不存在，并且条件是当Z是NH时，Y是羰基以外的被取代或未被取代的C1-烷基基团；并且
其中W1-4独立地选自氢、被取代或未被取代的烷基基团、被取代或未被取代的卤代烷基，
其中在所述接触之后，没有观察到所述细菌群体的生长。
4.一种抑制α毒素溶血的方法，所述方法包括：将细菌群体与有效量的下式的化合物：或其药学上可接受的盐接触，其中R是a）被取代或未被取代的氧杂烷基基团，或者
b）其中R是
，其中X1-5独立地选自H、NO2、N3或NH2；
Y不存在或者是羰基以外的被取代或未被取代的C1-烷基基团；并且
Z选自键或NH；条件是当Z是键时，Y不存在，并且条件是当Z是NH时，Y是羰基以外的被取代或未被取代的C1-烷基基团；并且
其中W1-4独立地选自氢、被取代或未被取代的烷基基团、被取代或未被取代的卤代烷基。
5.根据权利要求1-4的任一项所述的方法，其中W1、W2、W3和W4中的每一个都是氢。
6.根据权利要求1-4的任一项所述的方法，其中R是包含1至3个氧原子的C2-C16氧杂烷基基团。
7.根据权利要求1-4的任一项所述的方法，其中R是包含1至2个氧原子的C6-C12氧杂烷基基团。
8.根据权利要求1-4的任一项所述的方法，其中所述化合物是N-(9-甲氧基壬基)脱氧野尻霉素或其药学上可接受的盐。
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