[发明专利]使用抗IL23抗体治疗克罗恩氏病的方法

权利要求书

1.一种治疗有需要的受试者的克罗恩氏病的方法，其包括以如下量并且以如下间隔向所述受试者施用抗IL-23抗体：

a.每0.5-1.5个月15-54mg；

b.每1.5-4.5个月55-149mg；

c.每4-8个月150-299mg；或

d.每4-12个月300-1100mg。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述量和间隔为：

a.每0.5-1.0个月15-21mg；

b.每1.5-3.0个月55-70mg；

c.每4-6个月150-260mg；或

d.每4-8个月300-700mg。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述量和间隔为：

a.每个月21mg；

b.每3个月70mg；

c.每6个月210mg；或

d.每6个月700mg。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述量和间隔为：

a.每3个月210mg或

b.每3个月700mg。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述量和间隔为：

a.每1个月210mg或

b.每1个月700mg。

6.一种治疗有需要的受试者的克罗恩氏病的方法，其包括以一定量并且以一定间隔向所述受试者施用一定量的抗IL-23抗体，所述量和所述间隔足以实现和/或维持每体积血清中抗IL-23抗体的量在12.5ng/ml与1000ng/ml之间。

7.根据权利要求6所述的方法，其中每体积血清中抗IL-23抗体的量为至少10ng/ml。

8.根据权利要求6所述的方法，其中每体积血清中抗IL-23抗体的量选自由以下组成的组：至少25ng/ml；至少50ng/ml；至少60ng/ml；至少70ng/ml；至少75ng/ml；和至少80ng/ml。

9.根据权利要求6所述的方法，其中每体积血清中抗IL-23抗体的量在85ng/ml与100ng/ml之间。

10.根据权利要求6所述的方法，其中每体积血清中抗IL-23抗体的量在70ng/ml与150ng/ml之间。

11.根据权利要求6所述的方法，其中每体积血清中抗IL-23抗体的量在50ng/ml与250ng/ml之间。

12.根据权利要求6所述的方法，其中每体积血清中抗IL-23抗体的量在40ng/ml与500ng/ml之间。

13.根据权利要求6所述的方法，其中每体积血清中抗IL-23抗体的量在25ng/ml与750ng/ml之间。

14.根据权利要求6所述的方法，其中每体积血清中抗IL-23抗体的量在10ng/ml与1,000ng/ml之间。

15.根据上述权利要求中任一项所述的方法，其中所述抗IL23抗体被静脉内施用。

16.根据上述权利要求中任一项所述的方法，其中所述抗IL23抗体被皮下施用。

17.根据上述权利要求中任一项所述的方法，其中所述抗IL-23抗体为AMG139。