[发明专利]疫苗组合物在审
申请号: | 201480020723.6 | 申请日: | 2014-02-20 |
公开(公告)号: | CN105658790A | 公开(公告)日: | 2016-06-08 |
发明(设计)人: | 大卫·F·斯托多;约翰·卡梅伦·贝尔;布莱恩·里克蒂;乔纳森·波尔 | 申请(专利权)人: | 东安大略研究所儿童医院有限公司;渥太华医院研究所;麦克马斯特大学 |
主分类号: | C12N7/01 | 分类号: | C12N7/01;A61K35/76;A61K39/00;A61P35/00;A61P37/04 |
代理公司: | 北京德琦知识产权代理有限公司 11018 | 代理人: | 孔丽君;王珍仙 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 疫苗 组合 | ||
1.用于在哺乳动物中诱导免疫应答的试剂盒,所述试剂盒包含:
第一病毒,其表达作为抗原蛋白的包含SEQIDNO:1的氨基酸序列的蛋白或其变 体,并且被配制成在所述哺乳动物中产生对所述蛋白或其变体的免疫力;以及
马拉巴MG1病毒,其编码作为抗原蛋白的包含氨基酸序列SEQIDNO:1的蛋白 或其变体,所述马拉巴MG1病毒被配制成在所述哺乳动物中诱导免疫应答;
所述第一病毒与所述马拉巴MG1病毒免疫原性相异。
2.根据权利要求1所述的试剂盒,其中,由所述第一病毒表达的抗原蛋白和由所 述马拉巴MG1病毒表达的抗原蛋白完全相同。
3.根据权利要求1或2所述的试剂盒,其中,所述第一病毒、所述马拉巴MG1 病毒,或二者被配制成用于作为分离的病毒施用。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的试剂盒,其中,
所述马拉巴MG1病毒包括包含SEQIDNO:2的核苷酸序列的转基因的反向互补 和RNA形式;
所述第一病毒为负链RNA病毒并且包括包含SEQIDNO:2的核苷酸序列的转基 因的反向互补和RNA形式;
所述第一病毒为DNA病毒或正义RNA病毒并且包括包含SEQIDNO:2的核苷 酸序列的转基因;或
所述马拉巴MG1病毒包括包含SEQIDNO:2的核苷酸序列的转基因的反向互补 和RNA形式,并且
a)所述第一病毒为负链RNA病毒并且包括包含SEQIDNO:2的核苷酸序列的 转基因的反向互补和RNA形式,或
b)所述第一病毒为DNA病毒或正义RNA病毒并且包括包含SEQIDNO:2的 核苷酸序列的转基因。
5.根据权利要求1-3中任一项所述的试剂盒,其中,
所述马拉巴MG1病毒包括包含SEQIDNO:3的核苷酸序列的转基因的反向互补 和RNA形式;
所述第一病毒为负链RNA病毒并且包括包含SEQIDNO:3的核苷酸序列的转基 因的反向互补和RNA形式;或
所述第一病毒为DNA病毒或正义RNA病毒并且包括包含SEQIDNO:3的核苷 酸序列的转基因;或
所述马拉巴MG1病毒包括包含SEQIDNO:3的核苷酸序列的转基因的反向互补 和RNA形式,且
a)所述第一病毒为负链RNA病毒并且包括包含SEQIDNO:3的核苷酸序列的 转基因的反向互补和RNA形式,或
b)所述第一病毒为DNA病毒或正义RNA病毒并且包括包含SEQIDNO:3的 核苷酸序列的转基因。
6.根据权利要求1-3中任一项所述的试剂盒,其中,由所述第一病毒、所述马拉 巴MG1病毒,或二者表达的所述蛋白的变体包括选自由FLWGPRALV、KVAELVHFL、 EGDCAPEEK、KKLLTQHFVQENYLEY、RKVAELVHFLLLKYR和 KKLLTQHFVQENYLEY组成的组中的至少一种肿瘤相关的表位,并且与SEQIDNO: 1具有至少70%同一性。
7.根据权利要求6所述的试剂盒,其中,所述变体与SEQIDNO:1具有至少80% 同一性。
8.根据权利要求6所述的试剂盒,其中,所述变体与SEQIDNO:1具有至少90% 同一性。
9.根据权利要求6所述的试剂盒,其中,所述变体与SEQIDNO:1具有至少95% 同一性。
10.根据权利要求6所述的试剂盒,其中,由所述第一病毒、所述马拉巴MG1 病毒,或二者表达的所述蛋白的变体具有SEQIDNO:4的氨基酸序列。
11.根据权利要求6所述的试剂盒,其中,所述蛋白的变体由SEQIDNO:5的核 苷酸序列编码。
12.根据权利要求1-3和6-11中任一项所述的试剂盒,其中,所述马拉巴MG1 病毒和所述第一病毒表达包含SEQIDNO:1的序列的蛋白的不同变体。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东安大略研究所儿童医院有限公司;渥太华医院研究所;麦克马斯特大学,未经东安大略研究所儿童医院有限公司;渥太华医院研究所;麦克马斯特大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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