[发明专利]使用SDF-1减轻瘢痕形成在审
| 申请号： | 201480021728.0 | 申请日： | 2014-03-15 |
| 公开（公告）号： | CN105263507A | 公开（公告）日： | 2016-01-20 |
| 发明（设计）人： | M·S·佩恩;M·肯卓斯基;R·阿拉斯;J·帕斯托 | 申请（专利权）人： | 尤文塔斯医疗公司;克利夫兰临床医学基金会 |
| 主分类号： | A61K38/00 | 分类号： | A61K38/00;A61K38/16;A61K48/00 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 赵蓉民;张全信 |
| 地址： | 美国俄*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 使用 sdf 减轻 瘢痕 形成 | ||
1.一种抑制和/或减轻皮肤创伤瘢痕组织形成的方法，包括向所述创伤和/或所述创伤附近的区域施用治疗有效量的SDF-1蛋白质或SDF-1表达载体，由此增加所述创伤中或所述创伤附近的SDF-1浓度。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述皮肤的所述创伤为急性创伤，所述急性创伤选自高温灼伤、化学灼伤、辐射灼伤、过度暴露于紫外线辐射导致的灼伤、医疗过程中持续造成的损伤、切口、外伤性损伤、割口或撕裂伤。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述皮肤的所述创伤为慢性创伤，所述慢性创伤选自压疮、褥疮、糖尿病或血液循环不良的相关创伤、或皮炎或粉刺引发的创伤。
4.根据权利要求1所述的方法，包括向所述创伤和/或所述创伤附近的区域施用SDF-1蛋白质。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，包括向所述创伤和/或所述创伤附近的区域施用SDF-1表达载体。
6.根据权利要求5所述的方法，其中所述SDF-1表达载体为病毒载体。
7.根据权利要求5所述的方法，其中所述SDF-1表达载体为非病毒载体。
8.根据权利要求7所述的方法，其中所述非病毒载体为具有SEQIDNO:6序列的DNA质粒。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述SDF-1蛋白质或SDF-1表达载体是以包含SDF-1蛋白质或SDF-1表达载体和药学上可接受的载体的药物组合物形式施用的。
10.根据权利要求9所述的方法，其中所述药物组合物为可注射制剂。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述可注射制剂通过直接注射进所述创伤或所述创伤附近的区域施用。
12.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述SDF-1蛋白质或SDF-1表达载体以局部制剂的形式施用。
13.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述SDF-1蛋白质或SDF-1表达载体被置于基质中或基质上、固相支撑物中或固相支撑物上、或者创伤敷料中或创伤敷料上施用。
14.根据权利要求13所述的方法，其中所述SDF-1蛋白质或SDF-1表达载体被置于基质中或基质上施用，并且所述基质是可生物吸收植入物的形式。
15.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述SDF-1蛋白质或SDF-1表达载体被置于创伤敷料中或创伤敷料上施用。
16.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述SDF-1蛋白质或SDF-1表达载体被施用到所述创伤的外表面。
17.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述SDF-1蛋白质或SDF-1表达载体作为外科手术程序的一部分施用。
18.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述SDF-1蛋白质或SDF-1表达载体在所述创伤出现24小时内施用。
19.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述SDF-1蛋白质或SDF-1表达载体在所述创伤出现后超过24小时再施用。
20.根据前述任一项权利要求所述的方法，其中所述创伤在医疗过程自始至终都是闭合的。
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