[发明专利]具有基于novolimus和丙交酯的涂层使得novolimus与涂层具有最小键合量的药物递送支架或支撑件

权利要求书

1.生物可吸收支架，其包含支架本体和在所述支架本体上的涂层，所述涂层包含聚(D，L-丙交酯)聚合物和与所述聚合物缀合的novolimus，其中如通过液相色谱-质谱法(LC-MS)所测量的，与所述聚合物缀合的novolimus的量按novolimus重量/聚合物重量计为：小于或等于0.35％，並且其中所述聚(D，L-丙交酯)聚合物具有选自20,000Da至60,000Da范围的数均分子量。

2.权利要求1所述的生物可吸收支架，其中如通过液相色谱-质谱法(LC-MS)所测量的，与所述聚合物缀合的novolimus的量按novolimus重量/聚合物重量计为：小于或等于0.30％。

3.权利要求1或2所述的生物可吸收支架，其中如通过具有折射率和紫外线检测的凝胶渗透色谱法(GPC-RI/UV)所测量的，与所述聚合物缀合的novolimus的量按novolimus重量/聚合物重量计为：小于或等于0.1％。

4.权利要求1至3中任一项所述的生物可吸收支架，其中所述涂层包含未与所述聚合物缀合的novolimus。

5.权利要求1至4中任一项所述的生物可吸收支架，其中所述支架本体包含基于PLA的聚合物。

6.权利要求1至4中任一项所述的生物可吸收支架，其中所述支架本体包含聚(L-丙交酯)(PLLA)。

7.权利要求1至4中任一项所述的生物可吸收支架，其中所述支架本体包含聚(L-丙交酯-co-己内酯)。

8.权利要求1至4中任一项所述的生物可吸收支架，其中所述支架本体包含聚(D，L-丙交酯)(PDLLA)。

9.权利要求1至8中任一项所述的生物可吸收支架，其中与所述聚合物缀合的novolimus是通过酯键与所述聚合物缀合。

10.生物可吸收支架，其包含支架本体和在所述支架本体上的涂层，所述涂层包含：聚合物，其中所述聚合物包含基于丙交酯或乳酸的聚合物；以及与所述基于丙交酯或乳酸的聚合物缀合的novolimus，其中如通过液相色谱-质谱法(LC-MS)所测量的，与所述聚合物缀合的novolimus的量按novolimus重量/聚合物重量计为：小于或等于0.35％，並且其中所述基于丙交酯或乳酸的聚合物具有选自20,000Da至60,000Da范围的数均分子量。

11.权利要求10所述的生物可吸收支架，其中如通过液相色谱-质谱法(LC-MS)所测量的，与所述聚合物缀合的novolimus的量按novolimus重量/聚合物重量计为：小于或等于0.30％。

12.权利要求10或11所述的生物可吸收支架，其中如通过具有折射率和紫外线检测的凝胶渗透色谱法(GPC-RI/UV)所测量的，与所述聚合物缀合的novolimus的量按novolimus重量/聚合物重量计为：小于或等于0.1％。

13.权利要求10至12中任一项所述的生物可吸收支架，其中所述聚合物包含L-丙交酯或D-丙交酯。

14.权利要求10至13中任一项所述的生物可吸收支架，其中所述支架本体包含基于PLA的聚合物。

15.权利要求10至13中任一项所述的生物可吸收支架，其中所述支架本体包含PLLA。

16.权利要求10至13中任一项所述的生物可吸收支架，其中所述支架本体包含聚(L-丙交酯-co-己内酯)。

17.权利要求10至13中任一项所述的生物可吸收支架，其中所述支架本体包含PDLLA。

18.权利要求10至17中任一项所述的生物可吸收支架，其中与所述聚合物缀合的novolimus是通过酯键与所述聚合物缀合。