[发明专利]阿片样物质-镇痛和阿片样物质-血药浓度预测用非侵入性方法

权利要求书

1.一种用于实施非侵入性预测和/或监测在接受至少一种阿片样物质剂量的受试者中的镇痛和/或阿片样物质血药浓度的方法的设备，

实施所述方法包括：在阿片样物质给药之前、同时、或之后至少一次，获取所述受试者的至少两种替代指标；和由此由所述至少两种替代指标的线性组合确定所述受试者中所述镇痛或阿片样物质血药浓度；

所述设备包括：

a.实现用于获取受试者的所述至少两种替代指标的手段的设备或系统，和/或实现用于接收作为输入的所述至少两种替代指标的手段的设备或系统，

b.实现用于存储所述至少两种替代指标的记录值的手段的设备或系统，

c.实现用于计算或监测所述预测的镇痛或阿片样物质血药浓度的手段的设备或系统，和

d.任选地，实现用于显示/输出所计算的镇痛或阿片样物质血药浓度的手段的设备或系统；

其中，所述阿片样物质血药浓度由式(II)确定：

(II)：C_预测＝k·效果_瞳孔直径-m·效果_{光反射幅度}-n·效果_追踪性能+w，

其中k、m、n和w为取决于比例的-∞至+∞范围内的系数；

其中，所述镇痛根据式(III)由所有三种替代指标的线性组合来预测：

(III)：镇痛_预测＝q·效果_瞳孔直径-s·效果_{光反射幅度}+t·效果_追踪性能+v，

其中，效果为所述替代指标相对于基线的相对变化，和

q、s、t、v为取决于比例的-∞至+∞范围内的系数。

2.根据权利要求1所述的设备，其中k为0.10316，m为0.095613，n为0.060719和w为0.038027。

3.根据权利要求1所述的设备，其中q为4.7547，s为2.4799，t为0.45914和v为47.7756。

4.根据权利要求1所述的设备，其中所述阿片样物质为瑞芬太尼。

5.根据权利要求4所述的设备，其进一步包括实现用于将所述阿片样物质的剂量向受试者施用的手段的设备或系统。

6.根据权利要求5所述的设备，其中所述阿片样物质的所述剂量的量和/或输注速率基于所预测的镇痛和/或所预测的阿片样物质血药浓度来计算。

7.根据权利要求5至6任一项所述的设备，其进一步包括实现用于获取所述受试者的呼吸抑制的手段的设备或系统，和/或实现用于接收作为输入的所述受试者的呼吸抑制的参数的手段的设备或系统。

8.根据权利要求5至6任一项所述的设备，其用于医疗用途。

9.根据权利要求8所述的设备，其用于患者的疼痛治疗。

10.根据权利要求9所述的设备，其中所述疼痛治疗为涉及阿片样物质瑞芬太尼的疼痛治疗。