[发明专利]多阶段生物可降解药物递送平台在审
申请号: | 201480024546.9 | 申请日: | 2014-03-18 |
公开(公告)号: | CN105163722A | 公开(公告)日: | 2015-12-16 |
发明(设计)人: | M·伊姆兰 | 申请(专利权)人: | 英秋博实验室有限公司 |
主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;A61K9/14;A61K9/08;A61K47/36;A61K47/30 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 李玲;钱慰民 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 阶段 生物 降解 药物 递送 平台 | ||
1.一种多阶段生物可降解药物递送平台,所述平台包含:
包含第一生物可降解材料的主体,其配置为通过哺乳动物的皮肤被递送并皮下地卡在所述哺乳动物内,所述主体包含组织透过端且是至少部分中空的以限定一级空腔;
限定二级空腔的外壳,所述外壳位于所述主体内且包含第二生物可降解材料;
在所述一级空腔中由所述主体携带且位于所述外壳外的第一治疗剂剂量,从而其可在第一时间段后通过所述主体的体内生物降解在所述哺乳动物中释放;以及
设置在所述外壳的所述二级空腔内的第二治疗剂剂量,从而其可在第二时间段后通过所述外壳的体内生物降解在所述哺乳动物中释放。
2.如权利要求1所述的多阶段生物可降解药物递送平台,其中,所述第一和第二治疗剂剂量包含疫苗剂量且所述第一剂量在所述第二剂量前被释放。
3.如权利要求2所述的多阶段生物可降解药物递送平台,其中,疫苗的第二剂量是加强剂量且所述第二生物材料包含镁或镁合金,其配置为在一时间段后生物降解以释放所述加强剂量,所述时间段中所述哺乳动物针对来自所述第一剂量的抗原的免疫下降。
4.如权利要求1所述的多阶段生物可降解药物递送平台,其中,所述第一生物可降解材料包含麦芽糖且所述第一治疗剂剂量在所述第二剂量前被释放。
5.如权利要求1所述的多阶段生物可降解药物递送平台,其中,所述第二生物可降解材料包含镁或镁合金且所述第二治疗剂剂量在所述第一剂量后被释放。
6.如权利要求1所述的多阶段生物可降解药物递送平台,其中,所述外壳的壁厚度配置为在所述第二时间段后体内生物降解以释放所述第二治疗剂剂量。
7.如权利要求6所述的多阶段生物可降解药物递送平台,其中,所述外壳的壁厚度为约千分之一至约千分之二十英寸。
8.如权利要求7所述的多阶段生物可降解药物递送平台,其中,所述外壳的壁厚度为约千分之一至约千分之十英寸。
9.如权利要求7所述的多阶段生物可降解药物递送平台,其中,所述外壳的壁厚度为约千分之一至约千分之五英寸。
10.如权利要求6所述的多阶段生物可降解药物递送平台,其中,所述外壳的壁厚度配置为在所述第一治疗剂剂量释放后的约10天至约1年体内生物降解以释放所述第二剂量。
11.如权利要求6所述的多阶段生物可降解药物递送平台,其中,所述外壳的壁厚度配置为在约三个月至约六个月的时间内体内生物降解。
12.如权利要求6所述的多阶段生物可降解药物递送平台,其中,所述外壳的壁厚度配置为在约九个月内体内生物降解。
13.如权利要求1所述的多阶段生物可降解药物递送平台,其中,所述第一治疗剂剂量和所述第二治疗剂剂量包含不同的治疗剂。
14.如权利要求1所述的多阶段生物可降解药物递送平台,其中,所述第一治疗剂剂量和所述第二治疗剂剂量包含至少一种共有的治疗剂。
15.如权利要求14所述的多阶段生物可降解药物递送平台,其中,所述第一治疗剂剂量和所述第二治疗剂剂量具有不同的浓度。
16.如权利要求1所述的多阶段生物可降解药物递送平台,其中,所述外壳还包含与所述二级空腔隔离并不同的三级空腔,所述三级空腔含有第三治疗剂剂量。
17.如权利要求1所述的多阶段生物可降解药物递送平台,其中,所述主体的第一壁厚度配置为在所述第一时间段内体内生物降解以随后释放所述第一治疗剂剂量,且所述第二空腔的壁厚度配置为在所述第二时间段内体内生物降解以在所述第一剂量后释放所述第二治疗剂剂量。
18.如权利要求17所述的多阶段生物可降解药物递送平台,其中,所述第二治疗剂剂量是治疗剂的加强剂量。
19.如权利要求1所述的多阶段生物可降解药物递送平台,其中,所述第一生物可降解材料和所述第二生物可降解材料具有不同的体内生物降解速率。
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