[发明专利]可注射的可原位聚合的胶原组合物有效
| 申请号： | 201480025240.5 | 申请日： | 2014-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN105209005B | 公开（公告）日： | 2019-03-12 |
| 发明（设计）人： | D.P.德沃尔;R.J.布鲁克斯;T.伯恩 | 申请（专利权）人： | 德梅尔有限责任公司以埃特诺根有限责任公司名义经营 |
| 主分类号： | A61K8/65 | 分类号： | A61K8/65;A61Q90/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 曹立莉;何伟 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 注射 原位 聚合 胶原 组合 | ||
1.用于注射的酸溶性胶原组合物，其包含：
中性溶液，该中性溶液包含酸溶性胶原、EDTA和多元醇，
其中所述EDTA通过透析加入，
其中所述组合物在中性pH下为用于注射的，且
其中所述酸溶性胶原在暴露于含离子的流体后即发生原纤维生成，从而形成不透明的胶原原纤维基质。
2.权利要求1的组合物，其中所述组合物包含浓度为5至70mg/ml的所述酸溶性胶原。
3.权利要求2的组合物，其中所述酸溶性胶原在所述组合物中的浓度为25至65mg/ml。
4.权利要求3的组合物，其中所述酸溶性胶原在所述组合物中的浓度为20至40mg/ml。
5.权利要求1的组合物，其中所述EDTA为EDTA二钠。
6.权利要求1的组合物，其中所述组合物包含浓度为10至50mM的所述EDTA。
7.权利要求6的组合物，其中EDTA在所述组合物中的浓度为25至40mM。
8.权利要求7的组合物，其中EDTA在所述组合物中的浓度为30至35mM。
9.权利要求1的组合物，其中所述多元醇为糖醇。
10.权利要求9的组合物，其中所述多元醇为D-甘露醇。
11.权利要求1的组合物，其中该组合物包含浓度为2.5％至4％的所述多元醇。
12.权利要求11的组合物，其中所述多元醇在组合物中的浓度为3.0％至3.9％。
13.权利要求1的组合物，进一步包含二糖。
14.权利要求13的组合物，其中所述二糖为蔗糖。
15.权利要求1的组合物，其中所述组合物是用于通过27号针头或插管注射的。
16.权利要求1的组合物，其中所述组合物在暴露于所述含离子的流体后的10至120秒内聚合成凝胶块。
17.权利要求16的组合物，其中所述组合物在暴露于所述含离子的流体后的10至60秒内聚合成凝胶块。
18.权利要求1的组合物，其中所述组合物在暴露于所述含离子的流体后的10分钟内形成胶原原纤维基质。
19.权利要求18的组合物，其中所述组合物在暴露于所述组织后的5分钟内形成胶原原纤维基质。
20.权利要求1的组合物，其中所述组合物具有280–360mmol/kg的渗透压。
21.权利要求1-20中任一项的组合物，其中所述胶原为I和/或III型胶原。
22.权利要求1-20中任一项的组合物，其中所述含离子的流体为生理液。
23.权利要求21的组合物，其中所述含离子的流体为生理液。
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