[发明专利]用于引导放射治疗的凝胶配方有效
申请号: | 201480028993.1 | 申请日: | 2014-05-23 |
公开(公告)号: | CN105407927B | 公开(公告)日: | 2020-03-20 |
发明(设计)人: | 托马斯·拉斯·安德列森;拉斯马斯·艾尔明·约尔克;莫腾·阿尔布雷克特森 | 申请(专利权)人: | 丹麦技术大学;纳诺维放射疗法有限公司 |
主分类号: | A61K49/04 | 分类号: | A61K49/04 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 陈晓娜 |
地址: | 丹麦*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 引导 放射 治疗 凝胶 配方 | ||
1.一种用于局部给药的成像造影剂组合物,其中,所述成像造影剂组合物展现出X光造影性能,其中,当将所述成像造影剂组合物给药到人体或动物体时,所述成像造影剂组合物中至少60%的给药量在注射点的10cm以内留存超过24小时,其中所述组合物包含凝胶形成剂;X光造影剂;和溶剂;其中所述成像造影剂组合物是X光造影剂组合物,并且其中所述X光造影剂组合物在给药之前为液体,且具备在给药之后变成凝胶的能力,并且其中所述X光造影剂组合物包含乙酸异丁酸蔗糖酯碘化衍生物,或掺杂乙酸异丁酸蔗糖酯的乙酸异丁酸蔗糖酯碘化衍生物,或其中所述X光造影剂组合物包含溶解于乙醇和乙酸异丁酸蔗糖酯的混合物中的乙酸异丁酸蔗糖酯碘化衍生物。
2.根据权利要求1所述的成像造影剂组合物,其中所述成像造影剂组合物包含有机凝胶体系,所述有机凝胶体系包含至少一种形成凝胶的成分,所述形成凝胶的成分是衍生糖类或衍生多元醇或其组合。
3.根据权利要求1所述的成像造影剂组合物,其中所述成像造影剂组合物在给药到人体或动物体内之前是液体,在给药到人体或动物体内之后,其粘度增加超过1000厘泊。
4.根据权利要求1所述的成像造影剂组合物,其中所述成像造影剂组合物在20℃的粘度低于10000厘泊。
5.根据权利要求1所述的成像造影剂组合物,其中所述成像造影剂组合物包含X光造影剂,所述X光造影剂是所述成像造影剂组合物的一部分,并且所述X光造影剂是有机物质。
6.根据权利要求1所述的成像造影剂组合物,其中所述X光造影剂包括一种或多种天然聚合物、合成聚合物、脂类、糖类、肽或它们的任意组合,或其中所述X光造影剂包括一种或多种碘化的聚合物、脂类、糖类、肽或它们的衍生物或组合。
7.根据权利要求1所述的成像造影剂组合物,其中所述X光造影剂包括一种或多种低聚物、双糖、多糖或其组合。
8.根据权利要求1所述的成像造影剂组合物,其中所述成像造影剂组合物对35-40℃的温度产生反应形成凝胶,对水合作用产生反应形成凝胶,对1uM-500mM范围的离子浓度产生反应形成凝胶,对范围在6-8之间的pH产生反应形成凝胶,和/或与引发剂接触后产生反应形成凝胶。
9.根据权利要求1所述的成像造影剂组合物,其中所述成像造影剂组合物还包含放射性化合物、顺磁性化合物、荧光化合物或铁磁化合物或者它们的任意混合物,和/或其中所述成像造影剂组合物还包含至少一种药剂物质。
10.根据权利要求1所述的成像造影剂组合物,其中所述成像造影剂组合物包含比率为25-80:5-40:5-35的乙酸异丁酸蔗糖酯碘化衍生物;X光造影剂;和溶剂的组合物。
11.根据权利要求1所述的成像造影剂组合物,其中所述成像造影剂组合物包含乙酸异丁酸蔗糖酯碘化衍生物并包含药剂物质或含有药剂物质的颗粒。
12.根据权利要求1所述的成像造影剂组合物,其中所述成像造影剂组合物包含溶解于乙醇和乙酸异丁酸蔗糖酯的混合物中的乙酸异丁酸蔗糖酯碘化衍生物并包含药剂物质或含有药剂物质的颗粒。
13.一种试剂盒,其包括注射器,适应所述注射器的开口端的用于注射到体内或用于外科相关程序的针,以及根据权利要求1所述的成像造影剂组合物。
14.根据权利要求1所述的成像造影剂组合物,其用于放射治疗,用于成像、诊断、治疗和/或放射治疗质量评估,用作组织标记,和/或用作药物控释组合物。
15.根据权利要求1所述的成像造影剂组合物,其中所述成像造影剂组合物经肠道外给药到所述哺乳动物身体的预定位置,并且其中记录包括所述预定位置的所述哺乳动物身体的至少一个部分的X光图像。
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