[发明专利]氨基吡啶衍生物或其药用可接受盐和包括相同活性成分的药物组合物有效
申请号: | 201480033183.5 | 申请日: | 2014-04-21 |
公开(公告)号: | CN105377815B | 公开(公告)日: | 2018-06-12 |
发明(设计)人: | 程炳善;金贞爱;南泰圭;李贤芝;金东局;姜宥拉;宾宰辉;陈裕真;苏希尔·钱德拉·蕾格米;加雅·高塔姆 | 申请(专利权)人: | 岭南大学校产学协力团 |
主分类号: | C07D213/75 | 分类号: | C07D213/75;A61K31/4402;A61P29/00;A61P35/00 |
代理公司: | 北京德崇智捷知识产权代理有限公司 11467 | 代理人: | 王金双 |
地址: | 韩国庆*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氨基吡啶衍生物 药用可接受盐 炎症性肠疾病 绒毛尿囊膜 药物组合物 血管生成 有效地 结肠炎 组织蛋白酶S 抗血管生成 癌症转移 肺癌细胞 黄斑变性 抑制肿瘤 肿瘤生长 癌生长 关节炎 抑制剂 预防 治疗 接种 侵袭 疾病 | ||
1.氨基吡啶衍生物或其药用可接受盐,该氨基吡啶衍生物由下面的化学式1表示:
[化学式1]
其中,在上面的化学式1中,
R1、R2和R4是彼此相同或不同的,并且各自独立地选自氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和卤素之一,且R1、R2和R4不能同时为H,
R3选自C1-C4烷氧基、苄氧基和羟基,以及
R5选自从卤素、羟基、C1-C12烷氧基、苯氧基、C1-C12烷氨基、C6-C14芳基和C1-C4烷基中选取的一个或两个取代基取代或未取代的C1-C15烷基;从卤素、羟基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷氨基和C1-C4烷基中选取的一个或两个取代基取代或未取代的C6-C14芳基;由C6-C14芳基取代或未取代的C2-C12链烯基;C3-C8环烷基;C3-C14杂环化合物,卤代苯基取代的C1-C4烷基,苯并二茂,萘,以及噻吩。
2.根据权利要求1所述的氨基吡啶衍生物或其药用可接受盐,其特征在于,在化学式1的氨基吡啶衍生物中,
R1、R2和R4各自独立地选自氢、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基之一,且R1、R2和R4不同时为H,
R3选自苄氧基和羟基,和
R5选自从卤素和C1-C4烷基选取的一个取代基取代或未取代的C1-C15烷基;从卤素、羟基、C1-C4烷氧基和C1-C4烷基选取的一个取代基取代或未取代的苯基;由苯基取代的C1-C4烷基;肉桂基;苯氧甲基;C3-C8环烷基。
3.根据权利要求1所述的氨基吡啶衍生物或其药用可接受的盐,其特征在于,氨基吡啶衍生物选自N-(5-苄氧基-3,4,6-三甲基吡啶-2-基)酰胺衍生物和N-(5-羟基-3,4,6-三甲基吡啶-2-基)酰胺衍生物之一。
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