[发明专利]止血垫组件药盒和方法

权利要求书

1.一种止血伤口治疗装置，包括：

具有伤口面向表面和相背对表面的可生物吸收的支架；所述支架利用并非血液或血浆的生物相容性的液体润湿；和

止血粉末，所述止血粉末通过水分附着到所述可生物吸收的支架的至少所述伤口面向表面。

2.根据权利要求1所述的止血伤口治疗装置，其中所述止血粉末包含干躁纤维蛋白原和干躁凝血酶的混合物。

3.根据权利要求1所述的止血伤口治疗装置，其中所述止血粉末包含干躁纤维蛋白原。

4.根据权利要求1所述的止血伤口治疗装置，其中所述止血粉末包含干躁凝血酶。

5.根据权利要求1所述的止血伤口治疗装置，其中所述生物相容性的液体选自水性溶液、生理盐水、乙醇、以及乙醇-水混合物。

6.根据权利要求5所述的止血伤口治疗装置，其中所述生物相容性的液体包含止血剂。

7.根据权利要求6所述的止血伤口治疗装置，其中所述生物相容性的液体包含凝血酶、纤维蛋白原、促止血剂、生长因子、钙盐、可吸收性解聚助剂、填充剂、明胶、胶原、以及它们的组合。

8.根据权利要求7所述的止血伤口治疗装置，其中所述生物相容性的液体包含蛋白质、凝血酶原、血纤维蛋白、纤粘蛋白、肝素酶、因子X/Xa、因子VII/VIIa、因子IX/IXa、因子XI/XIa、因子XII/XIIa、组织因子、巴曲酶、安克洛酶、蛇静脉酶、血管性血友病因子、胶原、弹性蛋白、白蛋白、明胶、血小板表面糖蛋白、加压素、加压素类似物、肾上腺素、选择素、促凝血毒液、纤溶酶原激活物抑制剂、血小板活化剂、具有止血活性的合成肽、和/或它们的组合。

9.根据权利要求1所述的止血伤口治疗装置，其中所述支架包含氧化多糖或可生物吸收的合成聚合物。

10.根据权利要求9所述的止血伤口治疗装置，其中所述支架为多层结构化复合材料，所述多层结构化复合材料包括丙交酯-乙交酯聚合物层和包含氧化再生纤维素的纤维素层。

11.根据权利要求10所述的止血伤口治疗垫，其中所述止血粉末附着到所述丙交酯-乙交酯聚合物层并且所述相背对表面层包含所述氧化再生纤维素。

12.一种制备和使用根据权利要求1所述的止血伤口治疗垫的方法，包括：

a)利用所述生物相容性的液体润湿所述支架；

b)使所述支架与所述止血粉末接触并且使所述止血粉末的至少一部分附着到所述支架的至少所述伤口面向表面；以及

c)将所述止血伤口治疗垫的伤口面向表面施用到伤口上。

13.根据权利要求12所述的方法，其中所述支架和所述止血粉末的初始接触与所述止血伤口治疗垫到所述伤口上的所述后续施用之间的时间段小于两分钟。

14.一种用于止血伤口治疗垫的预备药盒，包括：

a)至少一种粉末状止血材料；

b)可生物吸收的支架；

c)生物相容性的液体；和

d)施用托盘；

其中部件a)至d)组合成一体式包装单元。

15.根据权利要求14所述的药盒，其中所述至少一种粉末状止血材料包含蛋白质，所述蛋白质选自纤维蛋白原、凝血酶、以及它们的混合物。

16.根据权利要求14所述的药盒，其中所述生物相容性的液体选自水、水性溶液、生理盐水、凝血酶溶液、纤维蛋白原溶液、乙醇、以及甘油。

17.根据权利要求14所述的药盒，其中所述至少一种粉末状止血材料包含干躁纤维蛋白原和干躁凝血酶的混合物，并且所述生物相容性的液体包括生理盐水。

18.根据权利要求17所述的药盒，其中所述粉末状止血材料包含干躁纤维蛋白原，并且所述生物相容性的液体包括凝血酶溶液。

19.根据权利要求14所述的药盒，还包括用于利用所述液体润湿所述可生物吸收的支架的装置。

20.根据权利要求19所述的药盒，其中用于润湿的所述装置为：(1)液体转移垫；(2)喷雾瓶；(3)转移笔；或(4)液体托盘，所述液体托盘具有容纳所述可生物吸收的支架的浸没的尺寸，其中所述伤口面向侧面面向所述液体托盘中。