[发明专利]肿瘤抗原肽

权利要求书

1.由以序列编号3、序列编号4、序列编号5、序列编号6和序列编号11 中的任一个表示的氨基酸序列形成的肽。

2.由以序列编号3、序列编号4、序列编号5、序列编号6和序列编号11 中的任一个表示的氨基酸序列中，

(1)将C末端的氨基酸置换为疏水性氨基酸的氨基酸序列，和/或

(2)在N末端和/或C末端添加有1个～数个氨基酸的氨基酸序列

形成的肽。

3.如权利要求2所述的肽，其中，该肽由将以序列编号3、序列编号4、 序列编号5、序列编号6和序列编号11中的任一个表示的氨基酸序列的C末端 的氨基酸置换为亮氨酸、缬氨酸或异亮氨酸的氨基酸序列形成。

4.如权利要求2所述的肽，其中，该肽由在以序列编号3、序列编号4、 序列编号5、序列编号6和序列编号11中的任一个表示的氨基酸序列的N末端 或C末端添加了1个氨基酸的氨基酸序列形成。

5.将多条表位肽连结而成的多表位肽，其中，作为该表位肽，包含至 少1条权利要求1～4中的任一项所述的肽。

6.含有权利要求1～4中的任一项所述的肽或权利要求5所述的多表位 肽作为有效成分的医药组合物。

7.如权利要求6所述的医药组合物，其中，包含佐剂。

8.含有权利要求1～4中的任一项所述的肽或权利要求5所述的多表位 肽作为有效成分的癌症的预防和/或治疗用疫苗。

9.含有权利要求1～4中的任一项所述的肽或权利要求5所述的多表位 肽作为有效成分的癌症的预防和/或治疗用剂。

10.含有权利要求1～4中的任一项所述的肽或权利要求5所述的多表位 肽作为有效成分的细胞毒性T细胞(CTL)的诱导剂。

11.编码权利要求1～4中的任一项所述的肽或权利要求5所述的多表位 肽中的至少1个的多聚核苷酸。

12.含有权利要求11所述的多聚核苷酸的表达载体。

13.包含权利要求12所述的表达载体的基因导入用组合物。

14.含有以下的(a)或(b):

(a)权利要求11所述的多聚核苷酸、

(b)权利要求12所述的表达载体

中的任一种作为有效成分的用于癌症的治疗或预防的医药组合物。

15.包括使以下的(a)或(b):

(a)权利要求1～4中的任一项所述的肽或权利要求5所述的多表位肽、

(b)编码上述(a)记载的肽中的至少1个的多聚核苷酸、

与具有抗原递呈能力的细胞在体外接触的抗原递呈细胞的制造方法。

16.包括使以下的(a)或(b):

(a)权利要求1～4中的任一项所述的肽或权利要求5所述的多表位肽、

(b)编码上述(a)记载的肽中的至少1个的多聚核苷酸

中的任一个与外周血淋巴细胞在体外接触的CTL的诱导方法。

17.含有权利要求1～4中的任一项所述的肽和HLA的HLA多聚体。

18.含有权利要求17所述的HLA多聚体的诊断药物。

19.识别权利要求1～4所述的肽与HLA的复合物的TCR样抗体。

20.含有权利要求19所述的TCR样抗体的肿瘤检测剂。

21.用于筛选可有效地适用权利要求6、7或14所述的医药组合物的患 者的诊断药物，其中，包含权利要求17所述的HLA多聚体或权利要求19所述 的TCR样抗体。