[发明专利]预测出现主要不良心脏事件的风险的方法

权利要求书

1.预测患有急性心肌梗死的受试者中出现主要不良心脏事件或死亡的风险的装置，其中所述装置被配置成

测定获自所述受试者的血液样品中前体速激肽1-37的水平；以及

将前体速激肽1-37的所述水平与在所述急性心肌梗死之后2年内出现主要不良心脏事件或死亡的风险相关联，其中水平升高预示出现主要不良心脏事件或死亡的风险提高。

2.如权利要求1所述的装置，其测定获自所述受试者的血液样品中前体速激肽1-37的水平，其中至少一种结合PTA 1-37，SEQ ID NO.2，EEIGANDDLNYWSDWYDSDQIKEELPEPFEHLLQRIA的结合物用于所述测定，以及其中所述结合物对PTA 1-37具有至少10⁷M^-1的亲和力。

3.如权利要求1或2所述的装置，其中所述主要不良心脏事件是选自心肌梗死、中风和急性心力衰竭的急性主要不良心脏事件。

4.如权利要求1或2所述的装置，其中在发生急性心肌梗死之后的一定时间范围内采集来自所述受试者的血液样品，所述时间范围为2个月、更优选1个月、更优选1周、最优选24小时内。

5.如权利要求1或2所述的装置，其中水平升高预示在接下来的6个月内或接下来的2年内出现主要不良心脏事件或死亡的风险提高。

6.如权利要求1或2所述的装置，其另外测定和使用一种或多种以下标志物的水平：肌钙蛋白I，肌钙蛋白T，CRP，LpLA2，胱抑素C，A型和B型钠尿肽以及它们的前体和其片段包括ANP、proANP、NT-proANP、MR-proANP、BNP、proBNP、NT-proBNP，甘油三酯，HDL胆固醇或其亚组分，LDL胆固醇或其亚组分，GDF15，ST2，肽素，和/或任何评分，诸如例如PURSUIT、TIMI、GRACE和FRISC风险评分。

7.如权利要求1或2所述的装置，其中另外确定至少一种选自以下的临床参数：年龄、收缩压、舒张压、降压药治疗、身体质量指数、患糖尿病、现时吸烟。

8.如权利要求1或2所述的装置，其中用免疫测定法测量前体速激肽1-37的水平。

9.如权利要求1或2所述的装置，其中运行所述装置一次以上，以便监测受试者中出现主要不良心脏事件或死亡的风险。

10.如权利要求9所述的装置，其中实施所述监测以便评估所述受试者对所采用的预防措施和/或治疗措施的响应。

11.如权利要求1或2所述的装置，以便将所述受试者分级为风险组。

12.至少一种结合物在制备用于预测患有急性心肌梗死的受试者中在所述急性心肌梗死之后2年内出现主要不良心脏事件或死亡的风险的试剂或试剂盒中的用途，其中所述结合物用于测定获自所述受试者的血液样品中前体速激肽1-37的水平。

13.如权利要求12所述的用途，其中所述结合物用于结合PTA1-37，SEQ ID NO.2，EEIGANDDLNYWSDWYDSDQIKEELPEPFEHLLQRIA，并且其中所述结合物对PTA 1-37具有至少10⁷M^-1的亲和力。

14.如权利要求12或13所述的用途，其中所述主要不良心脏事件是选自心肌梗死、中风和急性心力衰竭的急性主要不良心脏事件。

15.如权利要求12或13所述的用途，其中在发生急性心肌梗死之后的一定时间范围内采集来自所述受试者的血样样品，所述时间范围为2个月、更优选1个月、更优选1周、最优选24小时内。