[发明专利]用于制备有机过氧化物的方法在审

专利信息
申请号: 201480055309.9 申请日: 2014-07-09
公开(公告)号: CN105593209A 公开(公告)日: 2016-05-18
发明(设计)人: P.马;S.于布 申请(专利权)人: 阿肯马法国公司
主分类号: C07C407/00 分类号: C07C407/00;C07C409/16
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 黄念;林森
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 用于 制备 有机 过氧化物 方法
【权利要求书】:

1.用于制备过氧化物的方法,其包括在催化剂存在时在反应介质中使具有至少一个叔 醇基团的组分与具有至少一个叔氢过氧官能团的化合物接触的步骤,特征在于该催化剂包 含磺酸和无机酸,在该磺酸和上述包含至少一个叔醇基团的组分之间的摩尔比为0.05至 0.8,和在该无机酸和上述包含至少一个叔醇基团的组分之间的摩尔比为0.05至0.8。

2.根据权利要求1的方法,特征在于在磺酸和该包含至少一个叔醇基的组分之间的摩 尔比为0.1至0.6,优选地0.1至0.3。

3.根据权利要求1或2的方法,特征在于在无机酸和该包含至少一个叔醇基团的组分之 间的摩尔比为0.1至0.6,优选地0.1至0.5。

4.根据权利要求1、2或3的方法,特征在于该方法在大气压(±0.2巴)进行实施。

5.根据前述权利要求任一项的方法,特征在于上述组分和/或上述化合物包含一个或 多个芳香族官能团,使得该过氧化物包含至少一个芳香族官能团。

6.根据前述权利要求任一项的方法,特征在于上述包含氢过氧基团的化合物选自叔丁 基氢过氧化物,叔戊基氢过氧化物,1-甲基环己基氢过氧化物,1-甲基环戊基氢过氧化物, 优选地叔丁基氢过氧化物。

7.根据权利要求1-5任一项的方法,特征在于上述包含氢过氧基团的化合物选自2,5- 二甲基-2,5二(氢过氧)-3-己炔和2,5-二甲基-2,5-二(氢过氧)己烷。

8.根据前述权利要求任一项的方法,特征在于上述包含醇基的组分选自叔丁醇,叔戊 醇,枯醇,1-甲基环己醇和1-甲基环戊醇,优选地枯醇。

9.根据权利要求1-7任一项的方法,特征在于上述包含醇基的组分选自α,α’-二羟基二 异丙基苯,2,5-二甲基-2,5-二羟基-3-己炔,2,5-二甲基-2,5-二羟基己烷,更优选α,α’-二 羟基二异丙基苯。

10.根据前述权利要求任一项的方法,特征在于该磺酸选自烷基或者芳基磺酸,更特别 地芳基磺酸,如苯磺酸,对甲苯磺酸,萘磺酸,二甲苯磺酸,枯烯磺酸,和它们的混合物,优选 地选自枯烯磺酸和对甲苯磺酸。

11.根据前述权利要求任一项的方法,特征在于无机酸选自硫酸、盐酸、硝酸、磷酸、高 氯酸,和它们的混合物,优选地选自硫酸。

12.根据前述权利要求任一项的方法,特征在于在该反应剂之间,即,在上述包含至少 一个叔氢过氧基团的化合物和上述包含至少一个叔醇官能团的组分之间的化学计量过量 为0.01至1,优选地为0.05至0.5,更优选地0.1至0.3。

13.根据前述权利要求任一项的方法,特征在于进行接触的步骤在10℃至60℃,优选地 20℃至50℃的温度下进行实施。

14.根据前述权利要求任一项的方法,特征在于它包括在上述在反应介质中进行接触 的步骤之前的步骤,该步骤由使无机酸与磺酸在所述反应介质外部进行混合的步骤组成。

15.根据前述权利要求任一项的方法,特征在于该催化剂仅仅由磺酸和无机酸组成。

16.根据前述权利要求任一项获得的有机过氧化物,特征在于包含低于50ppm,优选地 低于20ppm的含量的酸。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿肯马法国公司,未经阿肯马法国公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201480055309.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top