[发明专利]S-乙酰基谷胱甘肽的晶型、其制备以及其在药物和营养制剂中的用途有效
| 申请号： | 201480060573.1 | 申请日： | 2014-11-06 |
| 公开（公告）号： | CN105705512B | 公开（公告）日： | 2020-10-16 |
| 发明（设计）人： | D·比安基;M·瓦莱蒂;P·巴扎 | 申请（专利权）人： | 诺西斯有限公司 |
| 主分类号： | C07K5/02 | 分类号： | C07K5/02 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 胡晨曦;黄革生 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 乙酰 谷胱甘肽 制备 及其 药物 营养 制剂 中的 用途 | ||
1.称为晶型A的SAG的结晶形式，其通过X-射线粉末衍射图谱表征，该图谱用α1和α2铜辐射分别在和获得，具有表示为2-θ[°]度数的在5.2、10.3、15.4、18.6、19.7、35.3、36.3±0.2的特征峰，并且还具有表示为2-θ[°]度数的在20.4、21.1、25.1、25.7、27.0、27.6、27.9、32.7±0.2的特征峰，其中所述SAG为S-乙酰基-谷胱甘肽。
2.如权利要求1所述的SAG的晶型A，其通过在溴化钾基质中获得的IR光谱表征，具有在3344、1726、1687和1663cm-1的特征吸收带。
3.如权利要求1或2所述的SAG的晶型A，其通过DSC图谱表征，具有在190℃和210℃之间的吸热分解峰，该图谱以10.00℃/min的加热速率获得。
4.如权利要求3所述的SAG的晶型A，其通过DSC图谱表征，具有在208.2℃的吸热分解峰。
5.获得如权利要求1-4任一项所述的SAG的晶型A的方法，包括以下步骤：
a)在75℃和80℃之间的温度下将SAG溶于水中；
b)将步骤a)中得到的溶液立即冷却至低于55℃，然后进一步冷却直至开始出现结晶；
c)将步骤b)中得到的物质在60-120rpm速率的搅拌存在下冷却至20-25℃，然后进一步将该物质于20-25℃搅拌2-12小时的时间；
d)缓慢向c)中得到的混悬液中加入丙酮溶剂，然后将所得混悬液冷却至3℃至7℃之间的温度；
e)将在步骤d)中沉淀的固体回收，得到SAG的晶型A。
6.如权利要求5所述的方法，其中在步骤b)中，将步骤a)中得到的溶液立即冷却至45℃和55℃之间的温度，然后进一步冷却直至开始出现结晶。
7.营养或药物组合物，其包含如权利要求1-4任一项所述的SAG的晶型A。
8.如权利要求1-4任一项所述的SAG的晶型A在制备营养或药物组合物中的用途。
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