[发明专利]一种具有肿瘤主动靶向及pH敏感性细胞穿膜能力的新型多肽有效
| 申请号： | 201510001268.1 | 申请日： | 2015-01-05 |
| 公开（公告）号： | CN104497149B | 公开（公告）日： | 2018-06-26 |
| 发明（设计）人： | 何勤;石凯荣;高会乐 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;A61K47/42;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610065 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 新型多肽 整合素受体 载药系统 主动靶向 肿瘤 共价键连接 特异性靶向 细胞穿膜肽 非特异性 肿瘤细胞 高表达 有效地 介导 修饰 细胞 传递 治疗 | ||
【权利要求书】：
1.新型多肽TR，具有这样的特征 ：新型多肽TR由特异性靶向整合素受体的环状RGD肽（c(RGDfK)）和非特异性的pH敏感性细胞穿膜肽TH(AGYLLGHINLHHLAHL(Aib)HHIL-Cys)通过共价键连接而成，其氨基酸序列为c(RGDfK)-AGYLLGHINLHHLAHL(Aib)HHIL-Cys。
2.根据权利要求1 所述的新型多肽 TR，其特征在于，所述新型多肽 TR由c(RGDfK) 肽与TH(AGYLLGHINLHHLAHL(Aib)HHIL-Cys) 肽通过肽腱相连，或通过氨基、羧基或巯基中的至少一种作为桥键相连。
3.一种基于权利要求1所述的新型多肽 TR 修饰的载药系统，其特征在于，TR 肽通过聚乙二醇连接后修饰于载药系统的表面。
4.根据权利要求3 所述的载药系统，其特征在于，所述的载药系统为脂质体、纳米粒、胶束或脂质纳米粒复合物。
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