[发明专利]一种测定全氟辛酸含量的方法有效
申请号: | 201510009428.7 | 申请日: | 2015-01-08 |
公开(公告)号: | CN104820001B | 公开(公告)日: | 2017-09-26 |
发明(设计)人: | 吴盟盟;陆晶;张鑫;安慰;王晓婵;李磊;肖妍婷 | 申请(专利权)人: | 西藏神州瑞霖环保科技股份有限公司 |
主分类号: | G01N27/26 | 分类号: | G01N27/26 |
代理公司: | 北京元本知识产权代理事务所11308 | 代理人: | 喻蓉 |
地址: | 856100 西藏*** | 国省代码: | 西藏;54 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 测定 辛酸 含量 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种测定环境空气中全氟辛酸的检测方法,特别是涉及一种通过数字电极现场对环境空气中全氟辛酸含量进行测定的方法,属于环境监测领域。
背景技术
全氟辛酸(Pemuooroetnaoieaeid,简称PFOA),分子式CF3(CF2)6COOH)是一种有机强酸,浓度1g/L时pH为2.6,pKa值为2.5;通常人们所说的PFOA还包括其盐,主要指全氟辛酸铵(简称PFOA,有时也简称C8)。
PFOA为一种人工合成的化学品。近几十年来,PFOA被广泛应用于航空科技、运输、电子行业,以及厨具等民生用品。当PFOA分解后会在环境或人体中释放出来。PFOA是目前已知最难降解的有机污染物之一,具有很高的生物蓄积性和多种毒性,不仅会造成人体呼吸系统问题,还可能导致新生婴儿死亡,其导致的全球性污染正日渐受到人们关注。全氟辛酸化学性质稳定,具有持久性、生物积累性和多种毒性,严重危害人类健康和其生存环境,已成为继有机氯农药、多氯联苯、二噁英之后日益引起重视的一类新型持久性有机污染物。
近年来,科研工作者已在水环境、土壤、食品中分别检测出PFOA物质。2013年,有学者检测出城市环境空气中含有PFOA物质。
中科院上海有机化学研究所有机氟化学专家吕龙所指出,有关氟多聚物的讨论应当延伸到PFOA的排放问题,全社会须关注国内相关企业全氟辛酸的排放情况,出于保护人类健康的需要,需尽快制定PFOA排放标准,也应该全面展开流行病学调查,为此急需建立简便快捷的分析方法,对进一步的研究起到技术支持作用。
对于环境空气和废气中PFOA的测定方法,目前采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)。但该法操作繁琐、耗时耗力耗资,数据时效性差,不宜现场监测,难以满足快速、及时监测的要求。
发明内容
本发明针对现有环境空气中全氟辛酸浓度监测技术存在的不足,提供了一种测定环境空气中PFOA含量的方法,本发明的测定装置结构简单、安装操作简便。本发明的PFOA测定方法适合于室外环境使用。本发明的方法可实现快速、准确、连续地、实时测定,环境中PFOA含量分析准确,能够真实反应空气中PFOA含量状况。
为实现本发明的目的,本发明一方面提供一种测定全氟辛酸(PFOA)含量的方法,包括如下顺序进行的步骤:
1)采用全氟辛酸测定装置测定磷酸缓冲溶液的缓冲液响应电流(A0);
2)采用全氟辛酸测定装置测定全氟辛酸标准溶液的标准液响应电流(A1);
3)以标准液响应电流和缓冲液响应电流间的相应的电流差(ΔA=A1-A0)为纵坐标,相应的全氟辛酸标准溶液的浓度为横坐标绘制工作曲线,绘制全氟辛酸测定工作曲线;
4)将待测样品溶液加入到全氟辛酸测定装置中,测定待测样品溶液的样品响应电流(A实);
5)计算样品响应电流与缓冲液响应电流间的电流差(ΔA实=A实-A0),查阅全氟辛酸测定工作曲线,获得待测样品溶液中全氟辛酸的含量。
其中,步骤1)中所述磷酸缓冲溶液的浓度为0.01M,pH为6.48。
特别是,所述磷酸缓冲溶液按照如下步骤制成:
1-1)精确称取1795mg的Na2HPO4.2H2O于500mL容量瓶中,加入无水甲醇稀释并定容至500mL,配制成0.01M的Na2HPO4缓冲溶液;
1-2)精确称取1365mg的KH2PO4于1000mL容量瓶中,加入无水甲醇稀释并定容至1000mL,配制成0.01M的KH2PO4缓冲溶液;
1-3)按照体积比为4:1的比例将KH2PO4缓冲溶液、Na2HPO4缓冲溶液混合均匀,配制成pH为6.48的0.01M的磷酸盐缓冲溶液。
其中,步骤2)中所述全氟辛酸标准溶液的浓度为2.5-50mg/L。
特别是,所述PFOA标准溶液按照如下步骤配制而成:
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