[发明专利]一种树突状细胞的制备方法、所得树突状细胞在审

专利信息
申请号: 201510015556.2 申请日: 2015-01-13
公开(公告)号: CN104531617A 公开(公告)日: 2015-04-22
发明(设计)人: 史军;吕垚 申请(专利权)人: 北京益诺勤生物技术有限公司
主分类号: C12N5/0784 分类号: C12N5/0784
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 赵青朵
地址: 100170 北京市石景山区八*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 树突 细胞 制备 方法 所得
【说明书】:

技术领域

发明属于细胞免疫技术领域,特别一种树突状细胞的制备方法、所得树突状细胞。

背景技术

细胞免疫治疗疗法是采集人体自身免疫细胞,经过体外培养,使其数量成千倍增多、靶向杀伤功能增强,然后再回输到人体来杀灭血液及组织中的病原体、癌细胞、突变的细胞,打破免疫耐受、激活和增强机体的免疫能力,兼顾治疗和保健的双重功效。细胞免疫治疗具有副作用小、靶向治疗、作用范围更加广泛等特点,在临床研究中备受关注。据报道,经过多个疗程的细胞免疫治疗,能够有效杀除患者体内肿瘤细胞,促进康复,改善患者的生活质量。树突状细胞疗法是目前研究最多的细胞免疫治疗疗法之一。

树突状细胞(Dendritic cells,DC)是体内功能最强的抗原递呈细胞(Antigen presenting cell,APC),一方面,其能够刺激初始的T细胞增殖,启动免疫应答;另一方面,树突状细胞还能够呈递抗原给MHC-I类限制性CD8+和MHC-II类限制性CD4+T淋巴细胞,诱导特异性免疫反应,被称为“天然免疫佐剂”,因此,树突状细胞在诱导免疫应答中具有独特的地位。近年来,以DC细胞为基础的免疫治疗在临床应用中得到越来越广泛的关注,是国内外研究的热点。

随着研究的深入,发现充足的DC细胞成为了DC细胞免疫治疗研究中的技术瓶颈。现有的DC细胞制备方法中,大多采用抽取外周血培养,分离出造血干细胞,之后在多种细胞因子存在下培养、诱导所得造血干细胞,制备获得DC细胞。整个过程操作复杂,并且因为细胞来源数量低、所得造血干细胞的数量也少,最终影响了DC细胞数量和质量,导致治疗效果不理想。所以,十分有必要需找新的DC细胞的制备方法。

发明内容

有鉴于此,本发明的发明目的在于提供了一种树突状细胞的制备方法、所得树突状细胞。本发明利用间充质干细胞,成功制备获得了树突状细胞,为树突状细胞的制备提供了一种新的制备方法,且操作简单,可用于树突状细胞的大量制备。

为了实现本发明的发明目的,本发明采用如下技术方案:

本发明提供了一种树突状细胞的制备方法,其包括以下步骤:

步骤1:获得间充质干细胞;

步骤2:取所得间充质干细胞,贴壁培养后,得贴壁细胞;

步骤3:培养、诱导所得贴壁细胞,收集树突状细胞。

间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC),是一类多能干细胞,源于发育早期的中胚层和外胚层。主要存在于结缔组织和器官间质中,以骨髓组织中含量最为丰富,由于骨髓是其主要来源,因此统称为骨髓间充质干细胞。间充质干细胞属于非终末分化细胞,它既有间质细胞,又有内皮细胞及上皮细胞的特征。间充质干细胞在体外特定的诱导条件下,可分化为脂肪、软骨、骨、肌肉、肌腱、神经、肝、心肌、胰岛β细胞和内皮等多种组织细胞,连续传代培养和冷冻保存后仍具有多向分化潜能。不论是自体还是同种异源的间充质干细胞,一般都不会引起宿主的免疫反应。由于间充质干细胞具备的这种免疫学特性,使其在自身免疫性疾病以及各种替代治疗等方面具有广阔的临床应用前景。通过自体移植可以重建组织器官的结构和功能,并且可避免免疫排斥反应。优选地,本发明提供的制备方法中的间充质干细胞为脐带间充质干细胞、骨髓间充质干细胞或脂肪间充质干细胞。在本发明的一些实施例中,本发明提供的制备方法中的间充质干细胞为脐带间充质干细胞。本发明以间充质干细胞为种子细胞,贴壁培养后,诱导所得贴壁细胞,即制备获得树突状细胞,操作简单,可用于树突状细胞的大量制备。

优选地,本发明提供的制备方法中,步骤3中的诱导所用诱导试剂包括第一诱导试剂和第二诱导试剂;

该第一诱导试剂包括GM-CSF、IL-4、胎牛血清和谷氨酰胺;

该第二诱导试剂包括TNF-α。

GM-CSF为粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子,是一种细胞因子。优选地,本发明提供的制备方法中,第一诱导试剂中GM-CSF的浓度100ng/mL~200ng/mL。在本发明的一些实施例中,本发明提供的制备方法中,第一诱导试剂中的GM-CSF的浓度为100ng/mL。在本发明的另外一些实施例中,本发明提供的制备方法中,第一诱导试剂中的GM-CSF为rhGM-CSF。

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