[发明专利]隔离膏及其制备方法

权利要求书

1.一种隔离膏，其特征在于，由如下质量百分含量的成分组成：聚乙烯吡咯烷酮1％～10％、精碘0.1％～1％、甘油5％～25％、尿囊素0.05％～0.5％、白凡士林50％～90％和壳聚糖0.05％～0.2％，余量为蒸馏水。

2.如权利要求1所述的隔离膏，其特征在于：所述聚乙烯吡咯烷酮的质量百分含量为1％～5％、所述精碘的质量百分含量为0.1％～0.5％、所述甘油的质量百分含量为8％～15％、所述尿囊素的质量百分含量为0.1％～0.3％、所述白凡士林的质量百分含量为65％～85％和所述壳聚糖的质量百分含量为0.1％～0.2％。

3.如权利要求1所述的隔离膏，其特征在于：所述聚乙烯吡咯烷酮的质量百分含量为1％～3％、所述精碘的质量百分含量为0.15％～0.3％、所述甘油的质量百分含量为9％～12％、所述尿囊素的质量百分含量为0.1％～0.2％、所述白凡士林的质量百分含量为72％～82％和所述壳聚糖的质量百分含量为0.1％～0.15％。

4.一种隔离膏的制备方法，其特征在于，包括：

按照如下质量百分含量的配比称取各成分：聚乙烯吡咯烷酮1％～10％、精碘0.1％～1％、甘油5％～25％、尿囊素0.05％～0.5％、白凡士林50％～90％和壳聚糖0.05％～0.2％，余量为蒸馏水；

将所述聚乙烯吡咯烷酮和所述精碘混合反应得到第一混合物；

将所述白凡士林溶解为液态；

将所述第一混合物溶解在所述甘油中并混合均匀得到第二混合液；

将所述尿囊素和所述壳聚糖溶解在所述蒸馏水中并混合均匀得到第三混合液；

将所述第二混合液和所述第三混合液依次加入到所述白凡士林中混合均匀得到隔离膏。

5.如权利要求4所述的隔离膏的制备方法，其特征在于，所述将所述白凡士林溶解为液态的过程包括：

将所述白凡士林在50℃～55℃溶解1～2小时；

待所述白凡士林完全溶解为液态后，将所述白凡士林冷却至35℃～40℃。

6.如权利要求4所述的隔离膏的制备方法，其特征在于：所述将所述聚乙烯吡咯烷酮和所述精碘混合反应得到第一混合物的过程采用旋转翻滚的方式混合，转数为15～20转/分，反应时间为24～30小时，反应温度为室温。

7.如权利要求4所述的隔离膏的制备方法，其特征在于：所述将所述第一混合物溶解在所述甘油中并混合均匀得到第二混合液的过程中，混合温度为室温，混合时间为1～2小时。

8.如权利要求4所述的隔离膏的制备方法，其特征在于：所述将所述尿囊素和所述壳聚糖溶解在所述蒸馏水中并混合均匀得到第三混合液的过程中，混合温度为室温，混合时间为0.5～1小时。

9.如权利要求4所述的隔离膏的制备方法，其特征在于：所述将所述第二混合液和所述第三混合液依次加入到所述白凡士林中混合均匀得到隔离膏的过程伴随有搅拌，搅拌转速为60～120转/分，混合温度为35～40℃，混合时间为0.5～1小时。