[发明专利]隔离膏及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于创面抗感染药物技术领域，具体涉及一种隔离膏及其制备方法。

背景技术

目前市面上用于创面处理的制剂大多是水溶性制剂，用药后因为各种难以避免的活动(特别是伤口接触水时)导致药液消失，致使外源污染物感染伤口；而像创口贴类的小贴剂又具有透气性差、消毒效果差、活动关节使用不便等诸多缺点。因此，急需一种制剂来克服上述缺点，解决这一系列的难题。

发明内容

本发明实施例的目的在于克服现有技术的上述不足，提供一种隔离膏，该隔离膏为非水溶性隔离膏，具有良好的杀菌效果。

本发明实施例的另一目的在于克服现有技术的上述不足，提供一种隔离膏的制备方法，在制备过程中不破坏配方中各组分的分子架构。

为了实现上述发明目的，本发明实施例的技术方案如下：

一种隔离膏，由如下质量百分含量的成分组成：聚乙烯吡咯烷酮1％～10％、精碘0.1％～1％、甘油5％～25％、尿囊素0.05％～0.5％、白凡士林50％～90％和壳聚糖0.05％～0.2％，余量为蒸馏水。

以及，一种隔离膏的制备方法，包括：

按照如下质量百分含量的配比称取各成分：聚乙烯吡咯烷酮1％～10％、精碘0.1％～1％、甘油5％～25％、尿囊素0.05％～0.5％、白凡士林50％～90％和壳聚糖0.05％～0.2％，余量为蒸馏水；

将所述聚乙烯吡咯烷酮和所述精碘混合反应得到第一混合物；

将所述白凡士林溶解为液态；

将所述第一混合物溶解在所述甘油中并混合均匀得到第二混合液；

将所述尿囊素和所述壳聚糖溶解在所述蒸馏水中并混合均匀得到第三混合液；

将所述第二混合液和所述第三混合液依次加入到所述白凡士林中混合均匀得到隔离膏。

本发明实施例的隔离膏为一种非水溶性隔离膏，其涂抹到伤口处后，不会因为遇水而使药膏消失，并且相比于医用胶布等贴剂，该药膏具有消毒性好、透气性好等优点，可方便地在活动关节处施用。

本发明实施例的隔离膏的制备方法，可以制备非水溶性隔离膏。该制备方法使得水溶性物质与非水溶性物质(油溶性物质)均匀相溶，不破坏配方中各组分的分子架构，避免了杀菌因子因高温而失效，避免高乳化带来的主料的不稳定性。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

本发明实施例提供了一种隔离膏，由如下质量百分含量的成分组成：聚乙烯吡咯烷酮1％～10％、精碘0.1％～1％、甘油5％～25％、尿囊素0.05％～0.5％、白凡士林50％～90％和壳聚糖0.05％～0.2％，余量为蒸馏水。

该配方中，聚乙烯吡咯烷酮是一种非离子表面活性剂，性质稳定、无毒、无刺激且具有极好的解毒、降毒、成膜、粘合、慢性释放以及水溶性好等特点，生理学上类似人体血浆蛋白。聚乙烯吡咯烷酮还可以作为精碘的载体，提高精碘的稳定性，同时降低精碘的刺激性，其用量如果超过10％，则易造成隔离膏结块，不利于药膏分散；如果少于1％，则精碘难以充分络合，造成精碘析出。

精碘所起的作用是杀灭有害微生物，其用量如果超过1％，则在已确定聚乙烯吡咯烷酮用量的基础上，该组分量的聚乙烯吡咯烷酮难以完全络合过多的精碘，易造成精碘析出不溶；如果少于0.1％，则隔离膏的杀菌性能会受到影响。

甘油所起的作用是促进水溶性组分能够均匀混合进白凡士林中，同时增强膏体柔滑的性能。其用量如果超过25％，则隔离膏体形成半流动状乳膏，不利于保存；如果少于5％，则隔离膏体出现分层。

尿囊素所起的作用是促进伤口愈合。其用量如果超过0.5％，则生物利用率低，造成浪费；如果少于0.05％，则达不到促进伤口愈合的效果。

白凡士林所起的作用是用于溶解油相组分。其用量如果超过90％，则用于溶解水相组分的量不足；如果少于50％，则水相组分过多，容易出现分层。

壳聚糖所起的作用是促进伤口愈合。其用量如果超过0.2％，则易出现部分析出，造成浪费；如果少于0.05％，则达不到促进伤口愈合效果。

优选的，聚乙烯吡咯烷酮的质量百分含量为1％～5％、精碘的质量百分含量为0.1％～0.5％、甘油的质量百分含量为8％～15％、尿囊素的质量百分含量为0.1％～0.3％、白凡士林的质量百分含量为65％～85％和壳聚糖的质量百分含量为0.1％～0.2％。