[发明专利]高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正试剂盒及校正方法

说明书

技术领域

本发明属于质谱检测领域，具体涉及一种高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正试剂盒及校正方法。

背景技术

MALDI指基质辅助-激光解析离解质谱，这种质谱仪广泛用于各种样品分子的准确质量测定，在这种技术中，样品分子通常需要与一种有机小分子混合，这种有机小分子含有能够吸收激光能量的官能团并将能量传递给样品分子，使样品分子气化、离子化，最终被检测器所检测。

现有的MALDI质谱技术中，所采用的基质一般是小分子有机酸。这种方法的主要缺点包括：(1)通常在低质量区产生一系列背景峰；(2)晶体颗粒大小不一致；(3)抑制低质量样品信号。此外，这些基质对离子源产生很大的污染，不仅破坏质谱绝对信号强度与样品量之间的定量关系，而且还影响分辨率。由于以上原因，MALDI质谱仪不能采用常规基质进行低质量分子的分析，尤其是在负离子模式下，目前没有商品化的校正试剂盒，使得这类低质量分子无法用MALDI进行分析。

发明内容

本发明针对现有技术的不足，目的在于提供一种高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正试剂盒及校正方法。

一种高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正试剂盒，包括半导体纳米材料悬浮液、游离脂肪酸标准溶液和MALDI样品靶清洗液。

按上述方案，所述半导体纳米材料为ZnO、(Bi₂O₃)_0.07(CoO)_0.03(ZnO)_0.9、BN、AlN、TiO₂、或Ga₂O₃。

按上述方案，所述半导体纳米材料悬浮液的溶剂为异丙醇。

按上述方案，所述游离脂肪酸标准溶液中包含有游离脂肪酸C6：0，游离脂肪酸C8：0，游离脂肪酸C10：0，游离脂肪酸C12：0，游离脂肪酸C14：0，游离脂肪酸C16：0，游离脂肪酸C18：0，游离脂肪酸C20：0和游离脂肪酸C22：0共9种游离脂肪酸，所述9种游离脂肪酸具有相同的物质的量。

按上述方案，所述游离脂肪酸标准溶液的溶剂为正己烷。

按上述方案，所述MALDI样品靶清洗液的组分为：体积浓度为50％的丙酮和体积浓度为50％的正己烷。

一种高分辨质谱仪负离子模式低质量区的质量校正方法，包括如下步骤：

(1)使用MALDI样品靶清洗液清洗MALDI质谱仪样品靶，调节质谱仪离子源中样品靶电压、六级杆电压、离子提取电压和狭缝电压，使样品靶和狭缝电压差为20伏特；

(2)滴取半导体纳米材料悬浮液于样品靶表面，将样品靶置于室温中，待半导体纳米材料悬浮液中的溶剂完全挥发干燥，得到表面覆盖有半导体纳米材料的样品靶；

(3)取游离脂肪酸标准溶液滴于步骤(2)所述的样品靶上的半导体纳米材料的表面，待游离脂肪酸标准溶液中的溶剂完全挥发干燥后，将样品靶放入质谱仪，在质谱仪的校正模式下进行质量校正，仪器校正后所得校正系数将自动地用于校正样品质谱检测结果；

所述样品质谱检测过程为：取样品溶液滴于上述样品靶上的半导体纳米材料的表面，自然晾干，将样品靶放入质谱仪进行样品的质谱检测。

按上述方案，所述质量校正为实时校正或离线校正。

本发明对半导体纳米材料的选择是基于以下原则：半导体纳米材料的能隙小于MALDI质谱仪的激光光子能量，且半导体材料的电子迁移速率足够大，在外加电场作用下具有足够的隧穿几率。本发明利用半导体纳米材料的激光诱导隧道电子俘获效应，首先使隧穿电子在外加电场下加速，然后再利用所吸附的游离脂肪酸中缺电子原子对隧穿电子的俘获，使中性脂肪酸携带负电荷并具有一个未配对电子，这些具有未配对电子的分子离子具有非常高的反应活性，进一步引发α位化学键的断裂；控制电子动能低于20eV，使其德布罗意波长小于一般化学键的键长，在这种条件下隧穿电子只会被俘获，而不会引起分子振动能的再分配，因此避免非特异性化学键断裂所产生的质谱峰。本发明中，游离脂肪酸C6：0，游离脂肪酸C8：0，游离脂肪酸C10：0，游离脂肪酸C12：0，游离脂肪酸C14：0，游离脂肪酸C16：0，游离脂肪酸C18：0，游离脂肪酸C20：0和游离脂肪酸C22：0气化、离子化后，在MALDI质谱仪负离子模式下获得一系列低质量质谱峰，这些质谱峰的质量均匀相差28Da，并且所有脂肪酸的准确质量均是已知的，因此可以将其用于质量校正。此外，半导体纳米材料本身并不气化、离子化，因此不产生背景干扰，不污染离子源。