[发明专利]一种以聚多巴胺为核的半树杈状大分子材料的制备方法及其应用于药物缓释的载体

权利要求书

1.一种以聚多巴胺为核的半树杈状大分子药物缓释载体的制备方法，其特征在于：步骤如下：

a、制备聚多巴胺修饰的电极：配制0.5～2.5mg/mL pH为6.5～8.5盐酸多巴胺的磷酸盐缓冲溶液(PBS)，将抛光干净的电极浸入上述溶液中，并通氧气避光聚合6～12h，取出电极，用去离子水冲去未聚合的单体或低聚物，室温晾干后，得到聚多巴胺修饰的电极；

b、制备聚多巴胺为核的半树杈状大分子修饰的电极：配制5～20％(v/v)丙烯酸甲酯的无水甲醇溶液，将步骤a制得的聚多巴胺修饰的电极浸入上述溶液，密封反应12～24h后，用丙酮将修饰的电极清洗干净，除去未反应的丙烯酸甲酯，室温晾干，得到第0.5代-半树杈状-聚多巴胺修饰的电极并标记为G0.5-半树杈状-聚多巴胺修饰的电极，将G0.5-半树杈状-聚多巴胺修饰的电极浸入预先配制的5～20％(v/v)乙二胺的无水甲醇溶液中，密封反应12～24h后，用丙酮将修饰的电极清洗干净，除去未反应的乙二胺，室温晾干，得到第1.0代-半树杈状-聚多巴胺修饰的电极并标记为G1.0-半树杈状-聚多巴胺修饰的电极，不断重复上述两个反应步骤，直到获得第4.0代-半树杈状-聚多巴胺修饰的电极并标记为G4.0-半树杈状-聚多巴胺修饰的电极；

c、将药物负载到G4.0-半树杈状-聚多巴胺修饰的电极上：配制0.5～2.5mg/mL阿司匹林的无水甲醇溶液，将步骤b中制得的G4.0-半树杈状-聚多巴胺修饰的电极浸入上述溶液，密闭并常温搅拌12～24h，进行药物的负载；

d、体外释放药物：配制0.1mol/LpH为7.4的PBS用于模拟人体的肠液环境，取上述溶液于烧杯中，并将载药后的修饰电极浸入其中，在恒温条件下释放，每隔一定时间进行一次电化学交流阻抗的实验，直到阻值的大小逐渐平稳，接近未载药时的阻值，每进行一次电化学交流阻抗实验后，在新配的PBS中再次释放。

2.根据权利要求1所述一种以聚多巴胺为核的半树杈状大分子药物缓释载体的制备方法，其特征在于：所述步骤a中的磷酸盐缓冲溶液由磷酸氢二钠和磷酸二氢钠配制而成，浓度为0.1mol/L。

3.根据权利要求1所述一种以聚多巴胺为核的半树杈状大分子药物缓释载体的制备方法，其特征在于：所述步骤c中G4.0-半树杈状-聚多巴胺材料负载的阿司匹林也可以为水杨酸、紫杉醇、喜树碱、阿霉素、甲氨蝶呤。

4.根据权利要求1所述一种以聚多巴胺为核的半树杈状大分子药物缓释载体的制备方法，其特征是：所述步骤d中模拟人体肠液的温度进行恒温释放，其温度为36.5℃～37.5℃。